目的：　　通过研究miR-491-5p与DAT基因mRNA3’UTR VNTR相互作用，探讨其调控DAT表达对药物成瘾性的影响。　　方法：　　用生物信息学方法预测可能与DAT基因mRNA3’UTR VNTR序列有相互作用的miRNA；采用双荧光素酶报告基因技术验证miR-491-5p与DAT基因mRNA3’UTR VNTR序列的相互作用；采用逆转录实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术观察miR-491-5p对DAT基因mRNA和蛋白质表达水平的影响；并用ELISA技术检测miR-491-5p对DAT介导的神经细胞多巴胺转运功能的影响。　　结果：　　生物信息学方法预测到miR-491-5p与DAT VNTR有相互作用；双荧光素酶报告基因系统检测证实了miR-491-5p与DAT VNTR有相互作用；逆转录实时荧光定量PCR和蛋白免疫印迹技术显示，miR-491-5p能够显著抑制SK-N-SH细胞DAT基因mRNA和蛋白质的表达水平；ELISA结果表明，miR-491-5p能够抑制DAT介导的神经细胞多巴胺转运功能。　　结论：　　miR-491-5p通过与DAT mRNA3’UTR VNTR结合，抑制DAT的表达，从而影响DAT介导的多巴胺在突触前膜释放后的再摄取，放大神经递质的效应，影响药物成瘾的发生过程。