癌症是一种复杂的疾病,在一个特定组织的细胞中,不再充分响应组织内的信号调节细胞分化、生存、增殖和死亡。癌细胞能够无限增殖,在适宜的条件下具有“永生”能力,而无限增殖是癌细胞的主要生物学行为之一,也是癌症患者死亡的主要原因。全球有六大常见癌症,包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌、乳腺癌和食管癌,其发病率和致死率逐年增高的趋势为我们敲响了警钟。目前通过多种干预措施可以治疗癌症,比如外科手术、化学治疗和放射治疗,以及适当的心理辅助。化学治疗在癌症治疗中一直发挥着重要作用,但其治疗效果却受到剂量、毒性等因素的影响,而靶向小分子抑制剂的治疗则以癌症发生发展相关的分子为作用靶点,将小分子类化合物、抗体等有效成分靶向肿瘤细胞,具有选择性的杀伤作用,能够减少对正常组织的损伤,提高治疗效果,减少毒副作用,从而达到治疗或改善病人生活质量的目的。近年来,为了提高医疗卫生水平,关于癌症治疗工作国内外研究学者都为此付出不少心血,并取得了卓越成效,但仍极其缺乏根治手段。因此,从源头了解癌症发生发展的分子机制,也是今后工作的重中之重。所以,抗癌工作任重而道远。本实验室前期研究内容是备受关注的肝癌转移,体外以不同转移能力的肝癌细胞系、体内裸鼠荷瘤模型为研究对象验证了NKCC1蛋白与肝癌的转移能力正相关,但是,NKCC1通过何种机制促进肝癌细胞转移尚未有人研究过。本研究重点选取遗传背景相同、转移能力不同的高转移能力肝癌细胞系MHCC97H和低转移能力肝癌细胞系MHCC97L,无转移能力的肝癌细胞系Huh7,正常肝细胞系L02为研究对象,分别检测了激酶WNK1/OSR1对NKCC1总蛋白、磷酸化蛋白表达的影响及其活性变化,验证了WNK1-OSR1/SPAK-NKCC1通路中涉及的关键分子的总蛋白和磷酸化蛋白质的表达情况,结果在高转移肝癌细胞系、低转移肝癌细胞系和无转移肝癌细胞系中,WNK1-OSR1/SPAK-NKCC1通路中涉及的关键蛋白的总蛋白和磷酸化蛋白呈明显的依次降低的趋势；高转移肝癌细胞系、低转移肝癌细胞系和无转移肝癌细胞系的胞内NKCC 1活性也呈依次降低的趋势。刺激剂替莫唑胺,能够显著提高该通路中WNK1、OSR1、NKCC1蛋白的磷酸化水平；siRNA干扰WNK1/OSR1蛋白的表达,则降低了胞内钠离子浓度,最终降低了NKCC1的活性。实验证明,WNK1/OSR1通过磷酸化调控NKCC1的活性,进而促进了肝癌细胞的转移。NKCC1抑制剂布美他尼和RNAi干扰VNK1或OSRl都能显著降低肝癌细胞的转移能力。其次,利用布美他尼具有抑制肝癌细胞增殖的作用,我们扩大了其应用范围,选取肝癌以外的其他七株肿瘤细胞系进行研究。结合前期研究结果,本文首先采用Western Blot验证了JKC C1蛋白在肝癌以外的7种肿瘤细胞,即肺癌细胞系(A549),结直肠癌细胞系(HCT116),慢性髓源白血病细胞系(K562),食管癌细胞系(Eca109),宫颈癌细胞系(Hela),T淋巴细胞白血病细胞系(Jurkat),乳腺癌细胞系(MCF7)中的表达情况,接着用CCK-8法测定NKCC1抑制剂布美他尼对上述七种不同组织来源的肿瘤细胞系的抑制率,并进行敏感度对比。其中布美他尼对肺癌细胞系(A549)和结直肠癌细胞系(HCT116)抑制效果相对较敏感,即实验中所测IC50值最低。这些为未来临床上寻找布美他尼联合肝癌化疗药物奠定了有力基础。