目的：观察加味四七汤治疗卒中后轻、中度抑郁的疗效。方法：将符合纳入标准的82例卒中后轻、中度抑郁症患者，随机分为两组，每组各41例。试验中，每组各脱落1例，实际观察了80例，每组各40例。治疗组在常规治疗基础上，加用中药加味四七汤治疗；对照组加用西药黛力治疗。疗程：8周。于治疗前、治疗后第4周末、第8周末分别用运用1.汉密尔顿抑郁量表(HAMD量表)来评定两组病人抑郁程度及改善程度；2.爱丁堡一斯堪的那维亚神经功能缺损评分量表(SNSS量表)评定两组病人受损的神经功能变化；3.中医诊疗卒中后抑郁症候评分量表，评定中医症状的改变；4.副作用（TESS）量表检测对比药物不良反应。通过这四个量表的测评，将结果进行统计分析，纵向观察两组患者治疗前后的临床变化，横向比较两组患者同一期间治疗后结果及出现的情况，由此评价药物的疗效及副作用。结果：治疗组与对照组在年龄、性别、抑郁程度、神经功能缺损程度等方面，进行统计分析后，均无明显差异具有可比性。1.观察两组治疗前后抑郁症状，通过HAMD评分应用减分率计算后，显示均有疗效。治疗结束时，两组互相比较，差异不明显，无统计学意义；2.观察两组治疗前后中医证候表现，通过中医诊疗脑卒中后抑郁证候量表评分应用减分率计算，显示均有疗效。治疗结束时，两组互相比较，差异明显，有统计学意义；3.观察两组治疗前后神经功能缺损情况，治疗结束使进行SNSS评分比较，有明显差异，有统计学意义；4.观察两组用药后出现的不良反应，治疗结束时进行TESS副作用量表比较，治疗组低于对照组，差异明显，有统计学意义。结论：加味四七汤可明显改善卒中后轻中度抑郁症患者的抑郁症状、中医证候及神经缺损情况。在改善抑郁症状上与对照药物黛力新相比疗效相当，但不良反应更少；在改善神经功能缺损及中医证候方面，加味四七汤明显优于黛力新，该组方对于卒中后轻中度抑郁症疗效安全可靠，有推广价值。