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目的：建立体外培养兔软骨细胞的体系，应用体外培养的兔软骨细胞，在细胞和分子水平观察巴戟天多糖对软骨细胞增殖和凋亡的影响，探讨巴戟天多糖治疗骨性关节炎的机理。方法：分离大耳白兔的软骨细胞，通过体外培养，进行形态学和超微结构观察、应用MTT法进行生长曲线描绘和对原代软骨细胞Ⅱ型胶原鉴定，建立兔软骨细胞的体外培养体系，为实验提供应用细胞；培养后的软骨细胞应用MTT法、流式细胞仪和5-BrdU掺入法测定巴戟天多糖对软骨细胞增殖的影响，应用免疫组化检测PCNA的表达情况，对巴戟天多糖促进软骨细胞增殖的机理进行初步探讨；通过形态学、细胞超微结构和生化特征的改变来验证由全反式维甲酸(RA)诱导的软骨细胞凋亡模型，流式细胞术检测凋亡软骨细胞凋亡率、应用Realtime-PCR对凋亡相关基因bcl-2、bax的表达等进行观察，对巴戟天多糖在细胞凋亡过程中的作用进行初步评价。结果：体外培养的兔软骨细胞有Ⅱ型胶原表达，说明培养的细胞为软骨细胞；一定浓度的巴戟天多糖对体外培养的兔软骨细胞增殖有显著促进作用，且这种作用在第5天时较第3天明显，巴戟天多糖对兔软骨细胞增殖的影响与最适浓度的维骨力无显著性差异，其促进软骨细胞增殖与增殖核抗原(PCNA)的表达相关，巴戟天多糖可以使软骨细胞PCNA的表达增加；巴戟天多糖的应用可以显著降低由于应用全反式维甲酸(RA)而引起的软骨细胞凋亡率，最适浓度的巴戟天多糖组与维骨力组对软骨细胞凋亡的影响无显著性差异，诱导凋亡的软骨细胞在巴戟天多糖组bcl-2表达明显高于诱导组，而bax表达明显低于诱导组，巴戟天多糖对bcl-2和bax表达情况的改变与维骨力相似。结论：巴戟天多糖治疗骨性关节炎机理有三：其一，巴戟天多糖中可能直接刺激兔软骨细胞增殖，使其数量不断增加；其二，巴戟天多糖可以使软骨细胞中的细胞增殖核抗原的表达增加，进而促使软骨细胞增殖；其三，巴戟天多糖的应用可以使全反式维甲酸诱导的凋亡软骨细胞减少，从而促进细胞有丝分裂，抑制细胞凋亡；可以使凋亡抑制基因bcl-2的表达增加，凋亡促进基因bax的表达下降，从而使bcl-2在与bax形成的同源二聚体中占据优势来阻止线粒体膜上的PT孔道开放，达到抑制凋亡的目的。