目的：应用高通量长链非编码RNA（lncRNA）芯片初步筛选头颈鳞癌SCCⅦ细胞株放射前后差异表达的lncRNA，并对其通过生物信息学分析差异表达lncRNA及其靶基因，为寻找靶向调控DNA-DSB修复的lncRNA提供前期基础。　　方法：分别提取SCCⅦ细胞株放疗前后的RNA，体外逆转录制备并标记为双链 cDNA（ds-cDNA），与含有33231条lncRNA的芯片进行杂交，筛选差异表达的lncRNA，利用CIS法和Trans法筛选靶基因，借助DAVID分析软件中的KEGG分析等方法挖掘数据，找到相关通路，得到预测目标lncRNA。　　结果：筛选出SCCⅦ细胞株中差异表达的lncRNA共1280条，其中在肿瘤组织中高表达的lncRNA共885条，低表达的lncRNA共395条（变化>2倍）。通过KEGG信息分析认为:lncRNA对应的靶基因富集于3条通路“肿瘤相关通路(Pathways in cancer)”、"Wnt信号通路(Wnt signaling pathway)"和“轴突导向通路(Axon guidance)”信号通路(q<0.05)。　　结论：①细胞株放疗前后存在lncRNA的表达差异,并由此建立头颈鳞癌放疗相关lncRNA表达谱。②PRKCA，STAT5B很可能是控制头颈鳞癌放疗反应敏感性的标志物，因此考虑与之对应的两个lncRNA：SEQ—ID为16203-3和SEQ-ID为31238-3，也可能作为控制头颈鳞癌放疗反应敏感性的标志lncRNA。③综合信息学分析得到了数个可能的富集生物过程和富集通路,如“Wnt信号通路（Wnt signaling pathway）”，其通路上的靶基因和对应的lncRNA发生了表达上的差异变化。故上述lncRNA和基因对此放射过程存在敏感性,为我们后续的研究提供了研究的方向和依据。