本论文的主要内容是对海绵类海洋天然产物Haliclorensin的全合成进行了研究以及对合成中的一些反应的研究与某些化合物的制备条件的优化。内容包括以下三部分: 第一部分 手性噁唑烷酮在不对称合成中应用的综述 详细的介绍了手性噁唑烷酮的特点,制备,在各种手性化合物的合成中的应用以及反应后的脱除。 第二部分 海洋天然产物海绵中的Haliclorensin的全合成研究 以(L)-苯丙氨酸为原料,经过还原,光气合环,丙酰化得到手性Evans试剂,然后经过LDA缩合,还原脱保护,TBS保护,末端碘代得到合成Haliclorensin的手性片段(2-甲基-5-溴代正戊醇),再利用丁二醇为原料,溴代,对羟基进行保护得到MOM保护的溴代正丁醇,并尝试对二者进行连接。 第三部分 合成中一些反应的研究 对黄酮类化合物,农药锐劲特的合成的最后一步进行了探索,优化而且得到了理想的结果,并对鱼藤酮类化合物,1,3-苯并二噁茂类化合物的合成进行了初步探索。