目的:　　 检测GP73水平在健康人、非肝病病人、乙型肝炎病毒携带者、肝硬化病人、原发性肝癌病人以及转移性肝癌病人外周血中的水平，并比较各组之间的差异性，在同时检测GP73与AFP的样本中，比较其诊断原发性肝癌的敏感度和特异度。　　 方法:　　 本研究共收集154例血清样本，其中健康志愿者9例，非肝病病人30例，HBV携带者21例，肝硬化15例，原发性肝癌62例，转移性肝癌17例；采用酶联免疫吸附试验的双抗体夹心法检测各组人群外周血清的GP73水平，并定量分析结果；对比分析各组之间的差异性有无统计学意义；以病理诊断作为黄金标准，对比分析GP73与AFP在诊断原发性肝癌上的敏感度以及特异度；检测不同的影响因素，如Child分级，性别，肿瘤的大小中GP73的水平，并分析其之间的差异有无统计学意义。　　 结果:　　 健康志愿者与非肝病病人之间血清样本的GP73水平没有明显差异(P=0.994)，可一并作为对照组；HBV携带者组样本的GP73水平均值为6.57±2.19ng/ml，要高于对照组的0.97±0.16ng/ml，(P＜0.05)；肝硬化组血清样本的GP73水平均值为13.61±6.15ng/ml，要高于对照组的0.97±0.16ng/ml，(P＜0.05)，也高于HBV携带者组的6.57±2.19ng/ml，但P=0.088，二者之间差异没有统计学意义；原发性肝癌组血清样本GP73均值为29.92±18.90ng/ml，明显高于对照组的0.97±0.16，(P＜0.05)，也高于HBV携带者组的6.57±2.19ng/ml，(P＜0.05)，还高于肝硬化组的13.61±6.15ng/ml，(P＜0.05)；转移性肝癌组的血清样本GP73均值为8.32±0.41ng/ml，介于HBV携带者组与肝硬化组之间，高于对照组，(P＜0.05)。GP73在诊断原发性肝癌上，敏感度为82.3％，特异度为60.6％，AFP在诊断原发性肝癌上的敏感度为59.7％，特异度为90.9％。　　 结论:　　 GP73在原发性肝癌的早期诊断上，有优于AFP的敏感度，有可能成为临床上的一个新的肝癌的血清标记物。