【摘 要】
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目的 研究中国汉族人群核苷酸切除修复基因XPA A23G、G-1796A、RS3176689A/T位点多态性与肺癌遗传易感性的关系。 方法 采用病例-对照研究方法,以PCR-RFLP技术分析了310例
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目的 研究中国汉族人群核苷酸切除修复基因XPA A23G、G-1796A、RS3176689A/T位点多态性与肺癌遗传易感性的关系。 方法 采用病例-对照研究方法,以PCR-RFLP技术分析了310例经组织学确诊的肺癌病例和341例按年龄、性别频数匹配的非肿瘤医院对照XPA基因A23G多态,并以Taqman荧光定量PCR方法分析了其中202例肺癌病例和247例对照XPA基因G-1796A、RS3176689A/T两个位点的多态性,比较不同基因型与肺癌风险的关系,并探讨不同环境因素在其中所起的影响。 结果 XPA 基因 A23G 多态三种基因型在肺癌病人和对照间的分布差异具有显著性(x~2=6.607,P=0.037)。与携带XPA 23AA基因型者相比较,携带至少一个23G等位基因(即23GG和23AG基因型)的个体患肺癌风险降低34%(校正OR=0.66,95%CI=0.44-0.98)。分层分析显示,此保护作用在肿瘤家族史阳性者中尤为明显,校正
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