论文部分内容阅读
第一部分四氧嘧啶与链脲佐菌素诱导兔1型糖尿病模型的比较 目的：观察四氧嘧啶（alloxan，ALX）与链脲佐菌素（streptozotocin，STZ）诱导新西兰兔1型糖尿病模型的差异，探讨建模的最佳方法。 方法：70只新西兰兔分为3组：实验组56只，又随机分为ALX和STZ两组，每组28只，采用两次给药，第一次剂量为100mg/kg，48h后第二次给药，剂量为120mg/kg；对照组C组14只，相同方法给予等量生理盐水。每组给药后于不同时间监测空腹血糖、尿糖、尿酮、空腹体重、饮水量、排尿量、渗透压及电解质变化情况。 结果：一周后ALX组和STZ组成模率分别为71.43％和64.26%，死亡率分别为25%和17.86%，两组之间比较成模率及死亡率均无明显统计学差异（P>0.05）；两组之间血糖浓度差异有统计学意义（P<0.05）。 结论：（1）ALX及STZ分两次给药均可诱导稳定的兔1型糖尿病模型，但从成模率、死亡率及建模成本综合考虑，ALX是建立兔糖尿病模型的优先选择。（2）为提高成模率、降低死亡率，给药后应密切观察血糖变化情况，必要时采取相应措施。 第二部分兔糖尿病高血糖症脑水肿的DWI研究 目的：探讨磁共振扩散加权成像（diffusionweightedimaging，DWI）对兔糖尿病高血糖症脑水肿的早期诊断价值。 方法：实验动物及模型制备见第一部分。对20只糖尿病高血糖症实验模型兔和10只正常对照兔进行常规MRI及DWI扫描，观察并记录实验组、对照组每只兔常规MRI及DWI图像表现。采用随机分析软件包进行图像分析，测量双侧大脑半球基底节区及皮层ADC值，记录并计算平均ADC值，采用SPSS19.0统计学软件进行分析。 结果：实验组与对照组脑组织在常规MRI及DWI图像上均未发现明显异常。对照组双侧脑实质平均ADC值为（7.54±0.13）×10-4mm2/s，实验组双侧脑实质平均ADC值为（7.24±0.11）×10-4mm2/s，二者差异有统计学意义（t=6.43，P<0.05）。 结论：（1）兔糖尿病高血糖症脑组织存在细胞毒性脑水肿；（2）常规MRI及DWI图像不能显示兔糖尿病高血糖症脑水肿，但ADC值测量可早期发现脑水肿，提示DWI扫描ADC值测量技术可应用于临床糖尿病高血糖症或DKA患者脑水肿监测。