本论文采用开放式无糖组织培养方法，对菊花组培苗微环境进行直接调控，得到的试验结果如下： 1、采用两种方法降低大型组培箱体内部的相对湿度，一是在培养托盘上覆盖聚丙烯膜来减少基质中水分的蒸发，降低箱体内的相对湿度，试验结果表明，箱体内相对湿度降幅不大，仍在96％～99％之间，但覆膜可以控制污染面积的扩散和促进组培苗的生长。二是采用除湿装置，使箱体内的相对湿度降到了设定的水平，达到了除湿的目的。 2、当CO<,2>增施浓度为650±50μl·1<-1>和950±50μl·1<-1>时，光照度140μmol·m<-2>·s<-1>处理区的组培苗生长状况明显好于光照度80μmol·m<-2>·s<-1>处理区。当光照度一定，设定为140μmol·m<-2>·s<-1>时，CO<,2>增施浓度650±50μl·1<-1>、950±50μl·1<-1>、和1250±50μl·1<-1>三个处理区中，组培苗的生长随CO<,2>浓度的增加而得以促进。 3、当光照、CO<,2>浓度不同时，组培苗的生长速度不同，因此最适基质含水率的范围也不同。 4、不同部位组培苗在无糖培养条件下，生长状况差异显著，茎尖明显好于中部和基部。采用穴盘培养和托盘培养，对组培苗的生长影响不显著。光照度控制在140μmol·m<-2>·s<-1>的高光强，将CO<,2>浓度控制在1250±50μl·1<-1>的高CO<,2>浓度下，1/2 MS营养液足以满足菊花组培苗的生长。