【摘 要】
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间充质干细胞具有自我更新和多分化能力,在一定的培养条件下可分化为多种不同的细胞,是组织工程的理想细胞。此论文将脐带来源的间充质干细胞（UC-MSCs）诱导分化为胰岛样细胞,并将其与骨髓来源的间充质干细胞（BM-MSCs）进行比较。与BM-MSCs相比,UC-MSCs具有明显更强的增殖能力。经过诱导培养后,UC-MSCs所形成的胰岛样细胞团块比BM-MSCs大,表明UC-MSCs可更有效地被诱导为胰
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间充质干细胞具有自我更新和多分化能力,在一定的培养条件下可分化为多种不同的细胞,是组织工程的理想细胞。此论文将脐带来源的间充质干细胞（UC-MSCs）诱导分化为胰岛样细胞,并将其与骨髓来源的间充质干细胞（BM-MSCs）进行比较。与BM-MSCs相比,UC-MSCs具有明显更强的增殖能力。经过诱导培养后,UC-MSCs所形成的胰岛样细胞团块比BM-MSCs大,表明UC-MSCs可更有效地被诱导为胰岛样细胞。采用细胞免疫荧光法分析发现,胰岛细胞特异性转录因子PDX-1在分化的UC-MSCs内的表达水平明显高于分化的BM-MSCs。流式细胞分析结果表明另一个胰岛细胞特异性标志物C-peptide的表达细胞比例在分化的UC-MSCs内也高于分化的BM-MSCs,分别为53.3%和30.9%。放射免疫测定法发现,在诱导分化了3天后,分化的UC-MSCs分泌胰岛素的水平也高于分化的BM-MSCs,分别为33.7 mIU/L和25.5 mIU/L。另外,与BM-MSCs相比,UC-MSCs更容易获得,并且由于UC-MSCs来源于免疫系统尚未发育完善的新生儿脐带,不表达某些免疫膜蛋白,所以UC-MSCs作为组织工程种子细胞在移植后不容易被排斥掉,这对组织工程有非常重要的意义。综上所述,与BM-MSCs相比,UC-MSCs有更强的增殖能力以及更强的胰岛细胞分化能力,并且具有更容易获得和不易引起免疫排斥的优势,所以UC-MSCs更适合于胰岛细胞的组织工程,此研究结果为治疗I型糖尿病有用的理论依据和较好的细胞来源。
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