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肝纤维化是由各种致病因素所致的肝内细胞外基质(ECM)过度沉积的病理过程,也是各种慢性肝脏疾病发展至肝硬化的关键。由此,及时控制和逆转肝纤维化发展对肝硬化防治显得十分重要。有研究证实肝细胞上皮细胞间充质转化(EMT)可能促进肝纤维化发生发展。转化生长因子-β1(TGF-β1)/Smads信号通路可诱导肝细胞发生EMT。MicroRNA-34a(miR-34a)可通过抑制去乙酰化酶1(Sirt1)表达以增强p53蛋白活性,提示miR-34a/Sirt1/p53通路可能参与肝纤维化的调控。临床研究证实饮