哌啶酮及其衍生物以其普遍的生物活性而被广泛应用于医药、农药及精细化学品的生产中。本文选取了N-乙基-4-哌啶酮作为主要的研究对象,对N-乙基-4-哌啶酮可行的合成方法进行了较为系统的研究。以乙胺的甲醇溶液和丙烯酸甲酯为原料进行双麦克尔加成反应,然后经过甲醇钠催化狄克曼缩合反应合成N-乙基-4-哌啶酮,由于产物的热不稳定性和化学不稳定性,通过一般的提纯方法,总收率只有14%。以3-氯丙酰氯和乙烯为原料,以无水三氯化铝为催化剂,经过经典的付-克酰化反应合成了1,5-二氯-3-戊酮,总收率达到93%,气相色谱检测其纯度达到75%。然后1,5-二氯-3-戊酮分别与苯胺和乙胺反应,得到目标产物的哌啶酮,产率在40%-50%之间。在符合原子经济的条件下,通过较系统的研究不同催化剂和溶剂,采用Double-Mannich的方法合成N-乙基-4-哌啶酮。虽然都不能得到较满意的收率,但是对以后的工作在优化反应条件和提高产率上给予启发。