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运用高密度寡和苷酸芯片建立大鼠胰腺发育不同阶段(胚胎(E)12.5，E15.5，E18.5，新生和成年)的基因表达谱，经过生物信息学数据分析发现许多与胰腺功能相关的基因在E18.5相对高表达，提示胚胎发育后期胰腺功能正趋于完善和成熟，这个时期正是胰岛细胞迁移聚集形成典型胰岛结构的关键阶段，而典型的胰岛结构是胰腺发挥正常生物学功能的基础。本研究从基因表达谱中筛选出一条在E18.5特异性高表达的基因Mesothelin，旨在初步探讨该基因在胰岛细胞迁移、黏附及胰岛结构维持中的作用。 运用实时荧光定量PCR技术进一步验证Mesothelin基因在大鼠胰腺胚胎发育不同阶段的mRNA表达水平，同时检测与之相关的上游调控因子Wnt-1和Wnt-5a的表达情况。结果显示：实时荧光定量PCR与基因芯片中检测到的Mesothelin基因的表达趋势一致；Wnt-5a呈现出两种截然相反的表达趋势，其中一种趋势与基因芯片中的表达相吻合，且与Mesothelin的表达趋势相反；Wnt-1表达量极低，几乎未检测到。 基于以上实验结果，我们推测细胞黏附分子Mesothelin可能调控胰腺胚胎发育后期胰岛细胞的迁移、聚集、黏附及胰岛结构的形成和