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目的:通过研究参积护胃颗粒对多种实验性胃溃疡模型的治疗作用,及其胃溃疡机理的初步探讨,为参积护胃颗粒的临床应用及新药开发提供依据。方法:采用大鼠消炎痛型胃溃疡模型、利血平型胃溃疡模型、无水乙醇型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、醋酸涂抹型胃溃疡模型和小鼠应激型胃溃疡模型6个模型,前面四个模型的大鼠随机分为6个组,每组10只,雌雄各半:正常组、模型组、阳性药物组(消炎痛型和无水乙醇型胃溃疡的阳性药物为胃康灵胶囊,其灌胃量为0.5g/kg,其余两个模型的阳性药物是奥美拉唑肠溶胶囊,其给药剂量为4.17mg/kg)和参积护胃颗粒低、中、高剂量组(分别为2.61g/kg、5.22g/kg、10.44g/kg);醋酸涂抹型胃溃疡的大鼠随机分为正常组、假手术组、模型组、奥美拉唑组和参积护胃颗粒低、中、高剂量组7个组,雌雄各半,其药物组的给药剂量同前;应激型胃溃疡的小鼠随机分为正常组、模型组、奥美拉唑组(6.01mg/kg)和参积护胃颗粒低、中、高剂量组(分别为3.75g/kg、7.5g/kg、15g/kg),共6个组,每组10只,雌雄各半;正常组、假手术组及模型对照组给予等体积的水。肉眼观察并记录胃黏膜的损伤情况,检测和计算溃疡指数和溃疡抑制率,并对胃组织进行苏木素-伊红染色(HE染色)后观察其病理组织学的改变;收集幽门结扎型胃溃疡模型大鼠的胃液,测定其胃液量、胃液总酸度、胃蛋白酶活性及总酸排出量;取醋酸涂抹型胃溃疡大鼠的胃组织和血清,观察并分析血清中表皮生长因子(EGF)和胃组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及前列腺素E2(PGE2)的变化。结果:与模型组比较,参积护胃颗粒低、中、高3个剂量组可显著降低大鼠消炎痛型胃溃疡、利血平型胃溃疡(参积护胃颗粒低剂量组除外)、无水乙醇型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、醋酸涂抹型胃溃疡和小鼠应激型胃溃疡的溃疡指数(P<0.01)和病理组织学上胃黏膜的破坏程度,其溃疡抑制率分别为77.64%、82.74%和91.79%(消炎痛型胃溃疡);32.19%、67.81%和60.97%(利血平型胃溃疡);51.86%、51.36%和 59.78%(无水乙醇型胃溃疡);64.71%、61.76%和 58.82%(幽门结扎型胃溃疡);72.34%、74.87%和86.81%(醋酸涂抹型胃溃疡);52.54%、66.95%和72.03%(应激型胃溃疡),且与胃康灵和奥美拉唑比较,参积护胃颗粒抗胃溃疡的作用稍明显。与模型组相比,虽然参积护胃颗粒低、中、高3个剂量组不能降低幽门结扎型胃溃疡中胃液量,但均能降低其胃液总酸度、胃蛋白酶活性和总酸排出量,且参积护胃颗粒中剂量的作用明显(P<0.01)。对于醋酸涂抹型胃溃疡,参积护胃颗粒能降低胃组织MDA的含量和促进PGE2的分泌,其中参积护胃颗粒低剂量组的作用明显(P<0.05)。结论:参积护胃颗粒对大鼠消炎痛型胃溃疡、利血平型胃溃疡、无水乙醇型胃溃疡、幽门结扎型胃溃疡、醋酸涂抹型胃溃疡模型和小鼠应激型胃溃疡模型均有治疗作用,其作用机制可能与其能降低胃液总酸度、胃蛋白酶活性和总酸排出量,且能抗氧化、减轻自由基损伤,降低MDA的含量,促进其内源性PGE2的合成或释放,改善胃黏膜微循环、增强其防御和修复能力有关。以上结果表明,参积护胃颗粒具有良好的抗实验性胃溃疡的作用.