Na2FeP2O7材料因其良好的循环性能和简单、低成本的制备工艺被广泛认为是拥有巨大潜力的正极材料之一。该材料进行氧化还原时的工作电压稳定在3 V左右,其比容量的理论值是97 m A h/g。然而该材料本身存在缺点,修饰前固有的电导率差,难以达到理论容量。本论文通过调控高温固相法中不同参数的影响,探究最佳合成条件,对材料进行碳包覆、钒掺杂和氟掺杂的改性操作并研究不同包覆量和掺杂量对材料性能的影响,并加以分析。通过高温固相法制备Na2FeP2O7材料的过程中,研究了不同钠源、不同Na:Fe和不同温度条件下得到的Na2FeP2O7材料在形貌结构和电化学性能方面的差异。根据这些不同条件的对比可以看出,XRD表征表明反应的最佳条件为Na H2PO4作钠源、Na:Fe比例为2:1,600℃的烧结温度,该条件下制备的样品特征峰信号最强。电化学测试结果也证明了上述参数下获得的产品性能最佳,在25℃,电压区间为2 V～4 V,电流密度为0.1 C的测试条件下首圈放电比容量为69.71 m A h/g,100圈循环后的容量保持率为95.01%。探究高温固相法合成制备碳包覆的Na2FeP2O7材料（记为C@Na2FeP2O7）。调控制备过程中柠檬酸的加入量,获得最佳合成条件。对比不同包覆量对材料电化学性能的影响,可以得出包覆后的材料仍然属于三斜晶系,碳涂层的存在使得材料的导电性有极大程度的增强,有效控制粒径,抑制团聚,增大材料的比表面积,增加离子迁移通道的同时缩短迁移的距离。电化学测试则表明包覆量为5%时的材料具备最好的充放电容量和循环性能,EIS和CV结果也能看出包覆量在5%时材料的阻抗明显减小,极化程度低,可以有效提高材料性能。探究高温固相法合成制备钒掺杂的C@Na2FeP2O7材料(记为C@Na2Fe1-0.15xVxP2O7,x=0.1,0.15,0.2),调控钒源不同比例的加入量,获得最佳的合成条件。通过XRD和SEM表征可以得出钒掺杂没有改变材料的微观结构,仍属于三斜晶系,颗粒体积小且更为均匀。结合电化学测试以及EIS、CV比较能够看出,x=0.15时的材料首圈放电比容量最好,100圈循环后的容量保持率仍有86.03%,而且材料阻抗小,极化程度低,可逆程度更高。探究高温固相法制备氟掺杂的C@Na2FeP2O7材料(记为C@Na2-3yFe（P2O7）1-yFy,y=0.02,0.05,0.1)。氟的电负性比氧高,可以有效提升材料的能量密度。对比XRD和SEM结果表明氟掺杂后的材料保持三斜晶系,但是晶格间距有所改变,影响到钠离子的扩散,同时比表面积的增大有利于钠离子迁移。电化学测试显示材料的充放电性能及循环保持率都有所提升,阻抗值明显降低。