目的：研究原发性干燥综合征(primarySjogrenssyndrome,pSS)患者唇腺组织上皮细胞凋亡及相关基因表达与pSS组织损伤的关系。 方法：应用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)及免疫组织化学的方法，对23例pSS患者及18例正常人唇腺组织中凋亡细胞及Fas，FasL，Bax，Bcl-2相关基因蛋白的表达进行检测和组织细胞定位，结果采用SPSS10.0软件进行统计学处理。 结果：pSS患者唇腺组织中腺泡上皮细胞(AEC)及导管上皮细胞(DEC)细胞凋亡数(46.0±6.4)高于正常对照组(8.7±3.5)，差别在统计学上有显著性意义(P＜0.001)。pSS患者唇腺上皮细胞中，Fas阳性表达的细胞数(47.4±6.2)显著高于正常对照组(13.0±6.5)(P＜0.001)，并与细胞凋亡数呈正相关(R=0.86，P＜0.001)；pSS患者FasL阳性表达的细胞数(21.4±4.4)显著高于正常对照组(1.8±1.4)，(P＜0.001)，并与细胞凋亡数呈正相关(R=0.71，P＜0.001)；pSS患者Bax阳性表达的细胞数(26.0±3.9)显著高于正常对照组(11.2±5.2)，(P＜0.001)，并与细胞凋亡数呈正相关(R=0.78，P＜0.001)；pSS患者Bcl-2阳性表达的细胞数(10.3±3.2)显著低于正常对照组(29.7±7.3)，(P＜0.001)，并与细胞凋亡率呈负相关(R=-0.80，P＜0.001)。 结论：pSS患者唇腺组织中上皮细胞凋亡增加可能是导致腺体破坏进而功能丧失的原因之一；Fas，FasL，Bax增加及Bcl-2减少皆与促进细胞凋亡有关。pSS唇腺组织上皮细胞凋亡是多种凋亡相关基因共同作用的结果。