背景和目的 脑卒中是当前危害人类健康主要疾病之一，发病率、死亡率和致残率均较高，缺血性脑卒中约占全部脑卒中的80％。尽管多年来人们一直致力于治疗缺血性脑卒中的研究，但现有资料表明，除了卒中单元(stroke unit)、抗血小板药物(如阿司匹林)、中风后3小时内静脉使用t-PA溶栓等有肯定疗效外，其它的药物均无可靠证据证实有确切疗效。恩必普是我国成功研制出具有自主知识产权的治疗急性缺血脑卒中的一类化学新药，可增加缺血区脑血流量和改善脑缺血区微循环，保护线粒体功能，改善全脑缺血后脑的能量代谢，抑制炎性反应，抑制钙内流等，涉及脑缺血病理的多个环节，对缺血性的卒中具有较佳的治疗保护作用，但其对脑缺血的治疗保护机制尚不很明确，目前研究发现脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor，BDNF)和神经生长因子(nerve growth factor，NGF)可以促进神经元的存活和生长发育并能够防止他们受损死亡，改善神经元的病理状态，在中枢神经系统损伤修复中具有重要的作用。本研究主要观察恩必普对脑缺血后大鼠保护效应，并研究恩必普对大鼠局灶性永久性脑缺血和缺血再灌注后脑内BDNF及NGF含量的影响及探讨其对缺血性脑损伤的神经元保护作用机制。