【摘 要】
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目的：了解5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因C667T位点突变在河北人群中的分布频率及其与缺血性脑血管疾病的相关性;了解高血压、糖尿
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目的：了解5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶（methylenetetrahydrofolate reductase,MTHFR）基因C667T位点突变在河北人群中的分布频率及其与缺血性脑血管疾病的相关性;了解高血压、糖尿病及肥胖和缺血性脑血管病的相关性,以及调整高血压、糖尿病和肥胖这三种危险因素后亚甲基四氢叶酸还原酶基因C667T位点突变与缺血性脑血管病的相关性.结论：该研究结果表明：1.患者组MTHFR基因667位点TT纯合子基因型频率、CT杂合型基因频率及CC纯合型基因频率的分布与正常对照组相比差异有显著意义.2.患者组MTHFR基因的T和C等位基因频率分布也与正常对照组有明显差异.3.单因素分析显示：MTHFR基因TT基因型、高血压、糖尿病和肥胖均与缺血性脑血管病相关.4.多因素分析显示：经调整高血压、糖尿病和肥胖这三种危险因素后,MTHFR基因TT纯合基因型、CT杂合基因型可使患病的危险性增加（分别为OR=80.982,95﹪CI：12.699～516.446和OR=9.047,95﹪CI：1.934～42.319）;5.在排除吸烟这一外界环境因素影响后,MTHFR基因TT纯合基因型和CT杂合基因型使患病的危险性显著增高（分别是OR=3.4,95﹪CI：1.705～5.612和OR=6.3,95﹪CI：3.642～12.110）.
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