目的：体外分离培养卵巢子宫内膜异位症患者在位内膜及异位内膜间质细胞，并探讨-catenin在卵巢子宫内膜异位症在位及异位子宫内膜间质细胞的表达及其意义。方法：使用胶原酶消化联合二次筛网过滤法体外分离、纯化及培养卵巢子宫内膜异位症患者在位、异位和对照组子宫内膜间质细胞，分别应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、Wester-blot方法检测上述各组细胞中-catenin的mRNA和蛋白表达情况。结果：分离得到的内膜间质细胞纯度达95%。OEms在位内膜、异位内膜和对照组中-catenin mRNA的IOD值分别为0.672±0.07，0.351±0.029和0.184±0.020，各组间均有统计学差异（F=27.68，P＜0.001）。OEms在位内膜、异位内膜和对照组中-catenin蛋白的IOD值分别为0.803±0.074，0.388±0.044和0.186±0.026，各组间均有统计学差异（F=36.83，P＜0.001）。-catenin mRNA和蛋白的表达均在OEms在位内膜最高，异位内膜次之。结论：成功体外分离培养原代子宫内膜间质细胞，鉴定其纯度达95%，可以为EMs的研究提供理想模型。OEMs在位、异位内膜及正常对照组中均有β-cateninmRNA和蛋白的表达；β-catenin在在位内膜和异位内膜的表达明显高于正常对照组，其中在位内膜表达最高。-catenin分子可能在EMs在位内膜生物学改变及异位内膜完成“三部曲”（即黏附、侵袭和血管形成）中起着重要作用，与EMs的发生发展密切相关。