在玻璃温室、自然透光下采用人工砂基栽培,研究Bap、Cr和二者的复合污染在不同浓度梯度和不同胁迫时间下,对红树植物秋茄（Kandelia candel）幼苗的生长及生理生态效应的影响。设置Bap的系列胁迫浓度为100、200、300、400、800μg·L^-1,以不加Bap为对照;Cr⁶⁺的系列胁迫浓度为0.5、2.5、5、10、25、50、100mg·L^-1,以不加Cr⁶⁺为对照;Bap和Cr的复合胁迫浓度为100、200、300μg·L^-1Bap分别与5、10、25mg·L^-1Cr⁶⁺的混合,以不加Bap和Cr⁶⁺为对照。培养基人工海水浓度为15‰,培养期分为40d、60d和110d三个阶段。实验期间观察、记录各胁迫组秋茄种苗的萌发及幼苗的生长状况;并分别在胁迫栽培40d、60d和110d,采样测定幼苗生长、光合作用、水分代谢、膜脂过氧化作用、细胞膜抗氧化酶系统、有机内含物含量等指标。研究结果表明:1.Bap(0～800μg·L^-1)胁迫对秋茄种苗的萌发无明显影响。胁迫40d,Bap(0～400μg·L^-1)抑制幼苗生长,各组分生物量和总生物量相应降低,800μg·L^-1促进生长;随着胁迫时间的延长至110d,Bap(0～400μg·L^-1)促进幼苗生长,800μg·L^-1则抑制生长,相应根、茎生物量和总生物量增加,而叶生物量降低,幼苗的成活率为100%。2.Bap胁迫对秋茄幼苗各组分的含水量有一定的影响。胁迫110d,气孔导度和蒸腾速率提高。3.胁迫40d和60d,Bap≤300μg·L^-1降低叶绿素含量,Bap≥400μg·L^-1提高叶绿素含量;Bap(0～800μg·L^-1)胁迫110d,叶绿素含量提高,而叶片净光合速率随浓度升高而降低。4.胁迫40d,Bap≤300μg·L^-1降低根可溶性蛋白含量,Bap≥400μg·L^-1提高根可溶性蛋白含量;Bap(0～800μg·L^-1)胁迫60d,根可溶性蛋白含量提高、叶可溶性蛋白含量降低;Bap(0～800μg·L^-1)胁迫110d,根可溶性蛋白含量降低而叶可溶性蛋白含量提高,而对根和叶可溶性糖含量的影响不明显。5.随胁迫时间的延长和Bap(0～800μg·L^-1)浓度的提高,根尖和叶片O₂^-产生速率升高。6.Bap(0～800μg·L^-1)胁迫40d和60d,根尖和叶片SOD、POD活性升高;胁迫110d,根尖SOD、POD活性降低而叶片SOD、POD活性增加,根尖Apx活性随浓度升高而升高而叶片Apx活性则下降。7.胁迫110d,根尖和叶片的ASA、GSH含量随Bap浓度(0～800μg·L^-1)升高而升高。8.Cr⁶⁺(0～100mg·L^-1)胁迫对种苗萌发的影响显著,Cr⁶⁺≥5mg·L^-1对种苗萌发和成活的抑制随浓度升高而升高。胁迫40d,Cr⁶⁺≤2.5mg/L促进幼苗生长,Cr⁶⁺(5～100mg·L^-1)对幼苗生长的抑制作用随浓度升高而增强;随着胁迫时间延长和Cr⁶⁺浓度的提高,Cr⁶⁺(0～10mg·L^-1)抑制幼苗生长,叶片窄小,各组分生物量和总生物量相应降低。9.胁迫110d,Cr⁶⁺≥5mg·L^-1抑制秋茄幼苗叶片的气孔导度和蒸腾速率,各组分含水量下降。10.Cr⁶⁺(0～10mg·L^-1)胁迫40d,提高叶绿素含量;随着胁迫时间的延长和胁迫浓度的升高,Cr⁶⁺明显抑制叶绿素含量,降低叶片的净光合速率。11.Cr⁶⁺(0～10mg·L^-1)胁迫110d,根可溶性蛋白、根尖和叶可溶性糖含量降低而叶可溶性蛋白含量提高。12.Cr⁶⁺(0～10mg·L^-1)胁迫提高根尖和叶片O₂^-产生速率。13.Cr⁶⁺(0～10mg·L^-1)胁迫110d,根尖和叶片SOD、POD活性升高,而根尖和叶片Apx活性降低。14.胁迫110d,叶ASA含量随Cr⁶⁺浓度(0～10mg·L^-1)升高而升高。15.Bap和Cr复合胁迫对种苗萌发的抑制作用比Bap(200～300μg·L^-1)和5mg·L^-1Cr的单一胁迫强,而弱于10mg·L^-1Cr的单一胁迫;胁迫110d的幼苗存活率大于相应浓度Cr⁶⁺的单一胁迫。16.Bap和Cr复合胁迫110d,叶绿素含量降低,且低于相应浓度Bap的单一胁迫而高于相应浓度Cr⁶⁺的单一胁迫,净光合速率也随之降低。17.胁迫110d,根尖可溶性蛋白含量、根尖和叶片可溶性糖含量降低而叶片可溶性蛋白含量升高,均大于相应浓度Bap单一胁迫而小于相应浓度Cr⁶⁺的单一胁迫。