【摘 要】
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该文通过三种路线合成了十四上噻唑烷二酮类衍生物,其中十二个是带有1-取代、2-取代吲唑或四氢吲唑结构片段的2,4-噻唑烷二酮类衍生物.第一条路线采用了从芳杂环开始顺序逐步
【出 处】
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中国协和医科大学 北京协和医学院 中国医学科学院 清华大学医学部
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该文通过三种路线合成了十四上噻唑烷二酮类衍生物,其中十二个是带有1-取代、2-取代吲唑或四氢吲唑结构片段的2,4-噻唑烷二酮类衍生物.第一条路线采用了从芳杂环开始顺序逐步延长的合成方法,经此路线合成了3个目标化合物.第二条路线是杂环乙基衍生物与对羟苄基噻唑烷二酮形成醚键的合成方法.在成醚的方法中先后尝试了Mitsunobu反应、相转移催化反应和Williamson合成法,最后选定了Williamson法.通过此法共合成了6个目标化合物.第三条路线是亚苄基噻唑烷二酮发生综合反应,经此路线共合成了5个目标化合物.另外,该文中还对重要的中间体1-&2-羟乙基吲唑和1-&2-羟乙基四氢吲唑的制备方法和结构确证进行了研究和总结,对今后吲唑、四氢吲唑的化学研究工作提供了借鉴.
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