目的：探讨Ensite3000标测系统指引下行室性心律失常射频消融术的有效性和安全性。比较Ensite NavX与Array两种标测方法的对消融结果的差异。　　方法：选择49例室性心律失常患者在Ensite3000标测下行心内电生理检查及射频消融术，统计手术成功率、并发症发生率、复发率，并随访观察疗效。其中起源于右室流出道的室性早搏的患者35例，随机采用NavX（14例）与Array（21例）两种标测方法消融，比较两组在标测建模时间、消融时间、X线曝光时间、手术总时间的差异，进一步评估其对疗效的影响。其余14例患者采用NavX方法标测消融，分析其体表心电图特征及消融特点，并评估其疗效及安全性。　　结果：49例患者中，术中证实8例起源于主动脉根部室早，其中2例起源于右冠窦，5例起源于左冠窦，1例起源于左冠窦与无冠窦之间；2例起源于左前分支，1例起源于三尖瓣环处，35例起源于右室流出道；3例为左后分支型室速。即刻成功率为95.90％(47/49)，复发率为4.10%(2/49)，并发症发生率2.00%(1/49)。消融术前24小时动态心电图记录室性早搏平均为(18966.00±11518.05)次/24h，术后为(381.92±1374.53)次/24h，与术前比较差异有统计学意义（P<0.05）。35例起源于右室流出道的患者，其中14例采用Ensite NavX标测、21例采用Ensite Array标测指导射频消融，NavX组与 Array组消融的即刻成功率分别为92.9%(13/14)，95.2%(20/21)，两组比较无统计学差异（P>0.05），NavX组复发2例(14.3%)，再次手术均获得成功。两组靶点标测时间、消融时间、X线曝光时间、手术总时间无差异（P>0.05）。NavX组术后室早降至术前(3.62±0.07)%，Array组降至术前(0.62±0.03)%，两组比较无差别（P>0.05）。　　结论：（1）Ensite NavX与Ensite Array两种标测方法在右室流出道室性早搏射频消融治疗均安全有效，两种标测方式在手术时间及疗效上无差别。（2）Ensite NavX方法在起源于主动脉窦部、左室间隔部、三尖瓣环部的室性早搏射频消融治疗均安全有效。（3）Ensite NavX方法对起源于左后分支折返型左室特发性室速的射频消融安全有效。