目的：　　明确miR-375表达水平对子宫颈癌细胞增殖、迁移、侵袭等生物学特性的影响，并对miR-375发挥上述作用的靶基因及调控通路进行初步探讨，揭示miR-375在子宫颈癌中的可能作用及其分子机制。　　方法：　　在宫颈癌细胞株SiHa中，采用细胞瞬时转染技术，转染miR-375模拟物及抑制物相关片段建立miR-375过表达和低表达细胞模型，转染FZD4 siRNA相关序列建立FZD4低表达细胞模型，荧光显微镜下拍照确认转染效率。进一步通过实时荧光定量PCR法与Western Blot法分别确认miR-375与FZD4的转染效果。确认成功建立相应细胞模型后，利用Western Blot法检测Wnt信号通路β-catenin蛋白的表达水平，分别采用CCK8法、划痕实验、Transwell法检测细胞增殖、迁移、侵袭情况。　　结果：　　1.经细胞转染，各组细胞中miR-375相关序列转染效率达90%以上，与相应阴性对照组相比较，miR-375 mimics组中miR-375表达上调（8.93±0.96）倍（P=0.001），细胞增殖、迁移能力降低（P=0.001），侵袭能力下降（42.95±10.31）%（P=0.046）；miR-375 inhibitor组细胞中miR-375表达下调（35.61±10.24）%（P=0.001），细胞增殖、迁移能力增强（P=0.001），侵袭能力升高（67.68±13.66）%（P=0.046）；　　2. 经预测，FZD4为miR-375潜在靶基因，与相应阴性对照组相比较，　　miR-375mimics组细胞中FZD4蛋白表达降低（P=0.023），β-catenin蛋白表达降低（P=0.001），FZD4蛋白与β-catenin蛋白表达高度正相关（R=0.951，P=0.001），并且敲低FZD4表达时β-catenin蛋白表达显著下调（P=0.001）；　　3.经细胞转染，各组细胞中FZD4 siRNA相关序列转染效率达90%以上，与相应阴性对照组相比较，FZD4 siRNA组细胞中FZD4表达下调（47.41±0.79）%（P=0.001），细胞增殖、迁移能力降低（P=0.001），细胞侵袭能力下降（48.32±7.96）%（P=0.046）。　　结论：　　1.子宫颈癌中，miR-375表达下调促进细胞增殖、迁移与侵袭，参与癌变的进展过程；　　2. miR-375通过靶向FZD4参与Wnt/β-catenin通路，实现对子宫颈癌细胞生物学功能的调控。