以水稻光温敏核不育系W7415S、安农S、培矮64S和质核互作雄性不育系珍汕97A(夜公胞质)、珍汕97A(野败胞质)、华农A(夜公胞质)、华农A(野败胞质)为母本，珍汕97B、华农B、齐粒丝苗、G72、明恢63和特青为父本，对水稻雄性不育系异交结实障碍进行细胞学观察，结果显示： 1、光温敏核不育系的胚囊育性受遗传因子、环境以及两者互作的影响；质核互作雄性不育系胚囊的育性主要受环境条件的影响。光温敏核不育系的败育胚囊以胚囊退化、雌性生殖单位或卵器退化、极核和反足细胞团异常为主，环境因素影响极核和反足细胞团异常，雌性生殖单位或卵器退化和胚囊退化受遗传、环境及其互作的影响；质核互作雄性不育系的败育胚囊，珍汕97A早晚季和华农A晚季都以胚囊退化为主，但华农A的早季以雌性生殖单位或卵器退化为主。试验结果表明，雄性不育系都存在一定频率的败育胚囊，所以这也是不育系结实率低的一个因素。 2、光温敏核不育系的花粉萌发率受不育系和父本遗传因子及其互作的影响；质核互作雄性不育系花粉萌发率主要受父本遗传因子的影响。在花粉量充足的前提下，花粉的萌发对不育系的制种产量影响不大。 3、雄性不育系的双受精过程都受不育系和父本遗传因子及其互作的影响，胞质及其互作对质核互作雄性不育系在不同的受精阶段影响不同。雄性不育系的双受精过程没有出现受精障碍，但W7415S受其自身遗传和父本的影响较大，个别组合出现频率较低的受精异常。 4、雄性不育系胚胎和胚乳发育受不育系和父本遗传因子及其互作的影响，胞质及其互作对质核互作雄性不育系在不同的胚胎与胚乳发育阶段有不同的影响。从授粉后3h(一精子与一极核融合，然后又与另一极核融合)发育到授粉后3d(正常胚胎外形为梨形胚，胚乳核大部分都已细胞化)，授粉后7d(正常膨大的子房大小已经接近成熟子房的大小，胚胎已分化出胚芽原基，胚乳充满了整个胚囊腔)发育到种子成熟，不育系都出现了结实障碍，且从授粉后3h发育到授粉后3d的结实障碍以发育滞后为主，伴有胚胎、胚乳退化等，从授粉后3d发育到7d没有结实障碍。光温敏核不育系的结实障碍比质核互作雄性不育系严重，光温敏核不育系中，W7415S的结实障碍比安农S和培64S严重，质核互作雄性不育系中，珍汕97A的结实障碍比华农A严重。在整个的发育过程中，父本的遗传因素都有极显著的影响，所以不同不育系与不同父本组合出现异交结实障碍的差异较大。 综合认为，在排除开花习性、花期相遇等因素外，败育胚囊、授粉3h后发育到3d和授粉7d后发育到水稻种子成熟过程中存在的异交结实障碍，也是不育系结实率低的三个因素。