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昆虫的蜕皮由蜕皮激素(20-hydroxyecdysone,20E)和保幼激素(Juvenile hormone,JH)协同调控。蜕皮激素通过与蜕皮激素受体EcR(Ecdysteroid receptor)和超气门蛋白USP(完全变态昆虫中称为Ultraspiracle protein,渐变态昆虫中称为RXR,Retinoid X receptor,维甲类X受体)的复合物结合,进而调控一系列下游转录因子的表达,从而调控蜕皮和变态等生理过程。蜕皮激素受体EcR的亚型EcR-B1入核需要GTP酶Ran和核转运因子2(Nuclear Transport Factor 2,NTF2)的参与。而蜕皮过程中伴随几丁质的合成和降解,磷酸乙酰氨基葡萄糖变位酶(Phosphoacetylglucosamine mutase,PAGM)是几丁质合成的关键酶之一。本文以飞蝗(Locusta migratoria)为研究对象,对上述蜕皮发育过程中4个基因(LmRXR、LmRan、LmNTF2和LmPAGM)的分子特性及其生物学功能进行研究,主要研究结果如下:1)克隆获得LmRan和LmNTF2基因cDNA开放阅读框全长序列,分别编码215个氨基酸和130个氨基酸。通过RT-qPCR方法分析LmRan和LmNTF2在五龄飞蝗不同组织部位及不同发育龄期的mRNA表达,结果表明,LmRan在前肠、翅芽、精巢和卵巢中的表达量较高,且在每个龄期均表达。LmNTF2在五龄飞蝗第1天表达最高,且在胃盲囊、中肠及后肠高表达。运用RNAi技术研究这两个基因的功能,结果表明沉默LmRan致使飞蝗100%蜕皮前死亡,且在飞蝗若虫-若虫蜕皮和若虫-成虫变态过程中均具有重要作用。但是沉默LmNTF2并未观察到可见表型。注射dsLmRan后飞蝗体壁无皮层溶离,无新表皮的形成;体重较对照组显著下降,且胃盲囊严重萎缩。进一步利用RT-qPCR方法分析发现沉默LmRan 48 h后,参与20E合成的CYP家族基因LmCYP302a1、LmCYP315a1和LmCYP314a1及几丁质代谢关键基因LmGfat和LmCHT10的表达显著下调。2)根据NCBI已公开的LmRXR-L和LmRXR-S cDNA序列(GenBank登录号:AAQ55293.1和AAF00981.1),采用RT-qPCR方法分别对LmRXR-L和LmRXR-S的mRNA表达特性进行分析,结果表明,两者均在精巢和卵巢高表达,且在五龄第2-3天高表达。RNAi实验表明LmRXR在飞蝗蜕皮和变态过程中均起到重要作用。注射dsLmRXR飞蝗体壁仍经历皮层溶离,旧表皮降解新表皮形成的过程;且新表皮的几丁质层状结构与对照组相比无显著变化;几丁质含量亦无明显差异。进一步利用RT-qPCR方法分析发现沉默LmRXR 48 h后,除LmCYP302a1下调和LmFTZ-F1上调外,其他基因的表达均未受到影响。3)克隆获得LmPAGM基因的cDNA开放阅读框全长序列,编码497个氨基酸。mRNA表达分析表明LmPAGM在五龄飞蝗不同组织均衡表达且在第8天显著高表达。RNAi实验表明注射dsLmPAGM组中LmPAGM的表达较对照组显著下调,并且约30%的飞蝗无法成功羽化为成虫,表明LmPAGM对飞蝗蜕皮起重要作用。本文的研究结果为深入解析飞蝗蜕皮发育的分子调控机制奠定了基础数据,同时为飞蝗防治提供了新的分子靶标。