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目的：建立大鼠前列腺增生模型，通过向大鼠皮下注射不同剂量的PSA，探讨PSA对大鼠前列腺增生间质细胞中碱性成纤维细胞生长因子（b-FGF）和转化生长因子β（TGF-β）的影响。方法：1.选择体重340±25g的SD雄性大鼠65只，随机选择其中15只正常饲养，作为空白对照组（I组）。2.剩余50只建立前列腺增生模型（吴符火等，大鼠前列腺增生模型的建立），以丙酸睾丸酮50mg/kg，隔日皮下注射1次，连续28天，造模成功。随机选择5只解剖取出前列腺，肉眼观察造模成功的前列腺，并用HE染色做成病理切片。3.将剩余的的45只大鼠随机分为3组（各15只），皮下分别注射10ml/kg生理盐水（阴性对照组）（A组）, PSA1.0μg/ml（低剂量组）（B组）,PSA10μg/ml（高剂量组）（C组），每组连续注射5天，每天1次，第7天处死各组实验鼠，取出前列腺组织并称重和测量体积。4.用RT-PCR法分别测定4组前列腺组织中b-FGF、TGF-β的mRNA的表达水平结果：①与空白对照组（I组）比较，A组前列腺重量明显增加，p＜0.01(α=0.01),差异有显著统计学意义；②B组前列腺的重量低于A组前列腺的重量，p＜0.05(α=0.05),差异有统计学意义；③C组前列腺的重量显著低于A组前列腺的重量，p＜0.01(α=0.01),差异有显著统计学意义；④A组前列腺组织中b-FGF, TGF-β的mRNA的表达水平高于B,C组，差异有统计学意义（P<0.05）；,⑤B组前列腺组织中b-FGF, TGF-β的mRNA的表达水平高于C组，差异有统计学意义（P<0.05）；⑥A组中b-FGF的表达和TGF-β的的表达呈正相关（C=0.8529, P<0.001）结论:1.以丙酸睾丸酮50mg/kg皮下注射可成功建立大鼠前列腺增生的动物模型。2.与正常前列腺（NP）相比，前列腺增生(BPH)组织中的b-FGF与TGF-β的mRNA表达水平增高，说明这两种因子与前列腺间质细胞的增生有关;3.外源性PSA可以抑制前列腺间质细胞中b-FGF, TGF-β的表达，降低大鼠增生的前列腺的重量和体积，10μg/ml剂量的PSA可明显抑制前列腺增生。