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尼罗替尼(Nilotinib)，商业名Tasigna，属于伊马替尼的衍生物，是根据伊马替尼结构基础开发出的一种第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，被广泛应用于治疗伊马替尼抗药的慢性脊髓性白血病，具有较好的疗效以及特殊的分子靶向性。
在本研究中，设计了一条经济、易于操作的合成路线、并且对路线进行了改进，以对甲基苯甲酸为起始原料，经历硝化、还原、环合、C-N偶联、亲核取代、亲电取代等10步成功制得目标产物尼罗替尼。并对反应中的部分步骤进行了优化，提高了部分步骤的产率。
在合成工作之外，针对伊马替尼出现的抗药性，运用De Novo从头设计，对尼罗替尼结构进行改造，生成89个化合物结构，并通过分子对接打分选出其中前几位化合物，希望能够设计出和尼罗替尼类似的具有良好药效和抗耐药性的化合物。
对选定的第三代酪氨酸激酶抑制剂，运用遗传算法和多元线性回归，建立了经典结构-活性构效关系模型(2D-QSAR)，对第三代TKI的活性和结构关系进行了研究，得到了与药效活性紧密相关的几种结构参数，对改进和提高第三代TKI活性有着一定的帮助。
选取了一系列的酪氨酸激酶抑制剂结构和实验活，对其进行分子对接，并对对接结果进行评价，得到一系列的对接打分参数及对接能量变化，对活性和对接能量及打分方法之间的关系进行了研究。