氨气选择性催化还原NOx（Selective Catalytic Reduction of NOx by ammonia,NH₃-SCR）是一种有效的固定源高温烟气脱硝技术。如何在低温条件下（<150℃）实现烟气脱硝是国内外学术界和工业界研究的热点。本文模拟固定源烟气排放特征,开展低温NH₃-SCR锰基催化剂的研制及其反应机理的研究。通过催化剂配方和制备工艺的筛选优化,研制出负载型MnOX/TiO₂和非负载型MnOX两类催化剂,利用N2吸附比表面积测试（BET）、X射线衍射（XRD）、X射线光电子能谱（XPS）和原位漫反射傅立叶变换红外光谱（DRIFTS）等方法对催化剂进行了系统表征,结合催化剂活性评价结果,初步探讨了低温NH₃-SCR的反应机理。主要研究成果如下:采用浸渍法制备的负载型MnOX/TiO₂催化剂具有良好的低温NH₃-SCR性能,100℃时即有70%的NOX去除效果,150～200℃温度区间内NOX转化率接近100%。研究表明前驱体对MnOX/TiO₂的低温活性有显著影响;采用乙酸锰为前驱体的MnOX/TiO₂低温活性明显优于硝酸锰为前驱体制备的催化剂,前者表面较高的Mn原子浓度和无定形Mn2O3物种是该催化剂具有优异低温活性的主要原因。采用流变相法制备的非负载型MnOX催化剂具有优异的低温NH₃-SCR活性,在50℃时NOX转化率达60%,80℃时NOX接近100%转化。通过对新鲜样品的表征分析,该催化剂活性中心为MnO₂微晶,晶粒大小为10nm左右,其晶格常数符合ε-MnO₂的晶体特征。DRIFTS研究表明,低温条件下（<150℃）NH₃在非负载型MnOX催化剂表面形成的吸附NH₃物种和NH4+都能参与SCR反应;NO在MnOX催化剂表面形成的桥式硝基-亚硝酸盐物种和表面吸附的NO₂物种可与催化剂表面的NH₃吸附物种反应,而双齿硝酸盐物种则不能被NH₃还原。研究进一步明确了NH₃在MnOX催化剂表面的吸附活化是SCR反应的初始步骤,而NO氧化为表面弱吸附的NO₂和桥式硝基-亚硝酸盐物种的过程则是整个SCR反应的控制步骤,在此基础上提出了非负载型MnOX催化剂上低温NH₃-SCR可能的反应路径。