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黑腐病(Blackrot)是由黑腐病黄单胞菌[Xanthomonas Campestris (Pammel Dowson)]引发的甘蓝类病害.而花椰菜黑腐病抗性具有遗传多样性,这些都严重阻滞抗性种质资源的大规模发展.而利用分子标记技术对主效基因控制的病害表型进行筛选,已成为一种稳定可靠的选择方法.为了确定扩增产物OP<,224>/1600与抗黑腐病基因的连锁程度,我们利用F<,2>分离群体进行检测.测序结果表明它与拟南芥的四号克隆高度同源,而拟南芥的抗黑腐病基因恰好定位在四号连锁群上,这一结果使我们已根据测序结果把它转成稳定的特异PCR标记,为分子标记辅助育种和图谱构建打下了良好基础.克隆的抗病基因在氨基酸水平上表现出一定程度的相似性,在一些区段高度保守,如NBS、LRR、激酶、LZ等.这些保守序列,不仅有助于对抗病基因的分类及其作用机理的理解,而且为抗病基因标记和克隆提供了一条新途径.根据这些保守序列我们合成了RGA引物,在花椰菜中扩增基因类似序列(Resistance Gene Analogy,RGA),并获得了一个克隆RGA330-7,初步的RFLP结果和测序结果表明它与花椰菜抗黑腐病紧密相关,并把花椰菜抗黑腐病基因归入了NBS-LRR类,为克隆花椰菜抗黑腐病基因提供了可靠的候选基因.