【摘 要】
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本文中我们在超疏水界面上，利用光电化学方法和光催化沉积的方法相结合制备了微电极阵列，方法简便，成本低，可大面积化。首先，我们在已经修饰上碳十八烷基硅烷ODS的超疏水TiO2膜上，
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本文中我们在超疏水界面上，利用光电化学方法和光催化沉积的方法相结合制备了微电极阵列，方法简便，成本低，可大面积化。首先，我们在已经修饰上碳十八烷基硅烷ODS的超疏水TiO2膜上，利用光催化氧化，制备超疏水/超亲水的膜样，形成凹形微阵列电极。然后，在超亲水区域光催化金属纳米粒子的生长，从而制备出凸形微阵列电极。此种方法可以制备不同的金属纳米膜样如金银铂，解像度可低至数微米。与其它方法相比，文中所述的方法简便，成本低廉，无毒性蚀刻剂，具有环保性。
与此同时，用电化学沉积的方法制备不同形貌的纳米金电极，在锥状纳米金电极上成功地实现了肌红蛋白Mb和血红蛋白Hb的直接可逆的电子传递。修饰上Mb的锥状金电极Au-NP/Mb上氧化还原的表观电位是E0’=0．21V（vs。Ag/AgCl），电子转移速率常数ks=1．6；修饰上Hb的锥状金电极Au-NP/Hb上氧化还原的表观电位是E0’=0．26 mV（vs． Ag/AgCl），电子转移速率常数ks=1．21。从电化学实验当中我们可以看出Mb和Hb很稳定的吸附在锥状电极表面并且对过氧化氢H2O2有着很好的电催化响应。
我们成功构建了基于Mb和Hb直接电子传递的H2O2传感器。传感器在很正的还原电位150 mV下，具有较宽的线形范围，较低的检测限，较好的稳定性和较快的响应时间。Au-NP/Mb电极在还原电位150 mV下，线形范围为1μM-1．2mM，灵敏度为24μA/（c㎡ mM），最低检测限为0．5μM，响应时间8 s；Au-NP/Hb电极在还原电位150 mV下，线形范围为2μM-0．9 mM。的灵敏度为25μN（c㎡mM）。最低检测限为0．7μM。响应时间5s。由于金纳米粒子结果具有很好的分析特性和生物兼容性，可望用于在生物体系中H2O2的连续在线检测。
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