本实验室以往工作已确定了约31.3kb的依博素生物合成基因簇(GeneBankAccessionNumber：AY131229)，其中包含22个开放阅读框(ste1-ste22)，序列分析发现其中六个开放阅读框参与了核苷酸糖前体的合成(ste6,ste10,ste1l,ste16,ste17andste19)，四个开放阅读框可能为糖基转移酶(ste5,ste7,ste15,ste22)编码基因。 　　为了进一步证明ste6参与依博素的生物合成，我们通过同源交换对基因ste6进行了基因阻断实验，分别构建了基于同源单交换的重组质粒pLH1327和同源双交换的重组质粒pLH1327，对链霉菌139进行转化，分别获得ste6阻断突变株LH9827和LH9828，通过Southern杂交证明ste6基因被成功阻断。我们同时还构建了用于回复实验的质粒pLH9828，对同源双交换阻断突变株链霉菌LH9828进行转化得到ste6回复株LH9829。对突变株和回复株产生的胞外多糖进行了分离纯化，采用G-MS分析确定了其单糖组分变化。结果显示ste6参与了依博素核苷酸糖前体UDP-半乳糖醛酸的合成，表明该基因与依博素生物合成有关。该研究也为依博素结构与生物活性关系的研究奠定了基础。