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目的:通过检测骨形成标志物-血清骨钙蛋白(osteocalcin,OC)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase ,AP)、I型前胶原羧基端前肽(carboxyterminal propeptide of type I procollagen, PICP)水平,探讨骨形成标志物与骨骼纵向生长的关系,为评价骨骼纵向生长筛选可靠有效的血清学指标。方法:选择刚断乳3周龄清洁级纯系SD大鼠20只。此时大鼠约相当于人类的学龄前期儿童。按体重随机分为地塞米松组12只,对照组8只。根据《动物实验方法》给出的公式:公斤体重剂量(mg/kg)dB=dA·RB/RA·(WA/WB) 1/3换算出大鼠的地塞米松剂量。dB为大鼠需要的每公斤体重剂量,dA是人的每公斤体重剂量,WA是人的标准体重,WB是大鼠的标准体重,RA是人的体型系数为0.1,RB是大鼠的体型系数为0.09。对于人,地塞米松剂量(dA)为0.15-0.3mg/kg,换算出大鼠的剂量为100-200μg/100g。本研究中,选择200μg/100g作为地塞米松干预剂量。地塞米松组大鼠每日腹腔注射地塞米松200μg/100g体重,对照组大鼠注射等容积生理盐水,连用10天。此时大鼠约为人类青春发育前期。每日称量体重。采用10%水合氯醛麻醉后宰杀大鼠,采集静脉血,测量鼻尾长。大鼠取俯卧位测量鼻尾长,即大鼠俯卧状态下,鼻尖到尾末端的距离。分离胫骨,测量胫骨长度。胫骨的长度为近端关节面和远端关节面之间的直线距离,每一胫骨同一人员测量3次,取平均值。制备胫骨生长板组织切片。将胫骨组织置于3.8%甲醛溶液固定,4℃,过夜。15%EDTA脱钙2周。将脱钙的胫骨组织置于4%多聚甲醛溶液固定,梯度酒精脱水(70%、80%、90%、95%、95%、100%),二甲苯透明,石蜡包埋,切片机做连续5微米切片后贴片。VG法、Masson三色法、Mallory三色法等组织学特殊染色方法,Leica Qwin数字图像分析仪直接测量生长板厚度、增值带和肥大带厚度。测定血清OC、AP、PICP浓度。SPSS16.0统计软件包处理数据。所有资料进行方差齐性及正态分布的检验,计量数据均以均数±标注差( x±s)表示,两组间比较用t检验,两变量之间相关性用Pearson相关分析。结果:1地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为:97.71±8.95 g、27.82±1.03 cm、28.94±1.17 mm、4.01±0.28μm、1.98±0.13μm、1.67±0.18μm;对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度分别为: 127.87±12.68g、30.29±0.97cm、30.54±1.06mm、5.53±0.46μm、2.25±0.30μm、2.86±0.19μm;两组间比较,P<0.05,地塞米松组大鼠各项物理测量参数均显著落后于对照组大鼠。2地塞米松组大鼠血清OC、AP、PICP水平分别为:0.48±0.15 ng/ml、80.18±19.47 U/L、42.67±12.06 pg/ml;对照组大鼠血清OC、AP、PICP水平分别为: 0.46±0.16 ng/ml、76.60±1.69 U/L、37.57±16.98 pg/ml,两组间比较,P>0.05, OC、AP、PICP水平无明显差异。3地塞米松组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析:肥大带厚度与AP呈负相关,r=-0.605,p=0.037。其余物理测量参数和血清学指标均无相关性。4对照组大鼠体重、鼻尾长、胫骨长、生长板总厚度、增殖带厚度、肥大带厚度和血清学指标的相关性分析:鼻尾长及体重与PICP均呈正相关,相关系数分别为r=0.725,p=0.042和r=0.820,p=0.013。其余物理测量参数和血清学指标均无相关性。5地塞米松组血清学各指标之间的相关性分析:AP与PICP呈负相关,r=-0.606,p=0.037。其余血清学指标之间无相关性。6对照组血清学各指标之间的相关性分析:OC与PICP呈正相关,r=0.868,p=0.005。其余血清学指标之间均无相关性。结论:1糖皮质激素抑制骨骼纵向生长。2糖皮质激素对生长发育阶段的大鼠成骨细胞功能抑制作用不明显。3血清I型胶原羧基端前肽可能是反映骨骼纵向生长的潜在指标。