以抗白叶枯病基因Xa-23的近等基因系CBB23、其感病轮回亲本JG30及它们的F2分离群体为材料，采用集群混合分析（Bulked segregant analysis, BSA）法，建立2个DNA池即抗病池、感病池，利用AFLP技术筛选与Xa-23连锁的分子标记。在筛选的128个AFLP引物组合中，有3个组合即AP23、AP144 、AP111能在两池间扩增出多态性条带。进一步利用此3个引物组合对F2分离群体的571个感病单株进行AFLP分析，用Mapmaker3.0软件处理，得出结果：AP23分子标记位于Xa-23基因的近着丝粒一侧,遗传距离为1.0 cM, AP144 和AP111位于Xa-23基因的另一侧,遗传距离分别为0.8 cM和5.1 cM。并对4条多态性扩增带进行了回收、克隆、测序。