【摘 要】
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鬼臼毒素及其衍生物具有显著的抗肿瘤活性,其中的Etopside(VP-16)和Teniposide(VM-26)等已成为目前临床上首选的抗癌药物.然而,这类化合物还存在毒副作用大、水溶性低等缺点.
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鬼臼毒素及其衍生物具有显著的抗肿瘤活性,其中的Etopside(VP-16)和Teniposide(VM-26)等已成为目前临床上首选的抗癌药物.然而,这类化合物还存在毒副作用大、水溶性低等缺点.该文在分析了鬼臼毒素类化合物的构效关系的基础上,设计合成了一系列新的衍生物,用IR、MS、<1>H NMR和元素分析等确证了它们的结构,并对这些新化合物进行了抗肿瘤活性的体外筛选.
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