目的： 探讨肾舒Ⅱ号对肾病综合征大鼠的治疗作用及对凝血机制的影响。 方法： 将Wistar雄性大鼠60只，随机分为正常组(n=12)、模型组(n=12)、肾舒Ⅱ号组(n=12)、肾舒Ⅱ号+激素组(n=12)，激素+潘生丁组(n=12)。按Bertani法制作肾病综合征模型。造模后一周开始灌胃给药，疗程为三周。采用24小时尿蛋白定量、血清白蛋白、总蛋白、甘油三酯、胆固醇、尿素氮、血肌酐作为观察指标，观察肾舒Ⅱ号对肾病综合征模型的治疗作用；采用D-二聚体及血小板α-颗粒膜蛋白为观察指标，观察肾舒Ⅱ号对凝血机制的影响；采取肾组织做光镜、电镜，观察肾脏组织结构的变化。 结果： 结果表明盐酸阿霉素尾静脉注射后7天，造模组大鼠24小时尿蛋白定量较正常组显著增加，提示肾病综合征模型制成。 给药三周后，各治疗组与模型组比较，大鼠血浆白蛋白、总蛋白含量均升高(p＜0.01)，24小时尿蛋白定量、甘油三酯，胆固醇、D-二聚体及血小板α-颗粒膜蛋白含量下降(p＜0.05，p＜0.01)。病理结果显示大鼠肾小球基底膜未见增厚，系膜无明显增生，足突仅少部分融合，与模型组比较有显著性差异。肾舒Ⅱ号+激素组与其它治疗组比较，在升高血浆总蛋白、白蛋白含量，降低24小时尿蛋白定量、甘油三脂、胆固醇含量方面有显著性差异(p＜0.05)，提示肾舒Ⅱ号+激素组的疗效优于其它治疗组。肾舒II号组在降低D-二聚体及血小板α-颗粒膜蛋白含量方面，与其它治疗组比较有显著性差异(p＜0.01)。 结论： 本研究结果表明，①用盐酸阿霉素尾静脉注射能成功诱导大鼠肾病综合征模型；②各治疗组对肾病综合征大鼠均有一定的治疗作用；③肾舒Ⅱ号+激素组治疗效果明显优于其它各组；④肾舒Ⅱ号在降低D-二聚体及血小板α-颗粒膜蛋白含量方面，明显优于其它各组。提示肾舒Ⅱ号可能通过改善凝血机制，提高对肾病综合征的疗效。