目的:肿瘤组织浸润与转移是促进肿瘤患者死亡的最主要因素。而血管生成是肿瘤生长、转移的前提条件。AGGF1（Angiogenic factor with G patch and FHA domains 1）是一种促进血管生成的因子。泛素偶联酶E2C（Ubiquitin-conjugating enzyme E2C,UBE2C）在蛋白质的泛素化过程中起关键作用。微血管密度（The microvessel density,MVD）是计数肿瘤微血管最常用的指标。本研究旨在通过探讨 AGGF1 和 UBE2C 在非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）中的表达情况及其与血管生成和预后的关系,寻找可能预测NSCLC浸润、转移和预后的生物因子。方法:采用免疫组化的方法观察NSCLC中UBE2C和AGGF1的表达情况及微血管的形成情况。使用SPSS25.0软件分析UBE2C、AGGF1、MVD与临床病理参数、总生存期（overall survival,OS）及无病生存期（disease-free survival,DFS）的相关性。结果:UBE2C、AGGF1和MVD在NSCLC组织的水平显著高于相应的正常组织（分别为 57.1%和15.6%、59.7%和25.3%、35.00±1.47 和 15.31±0.71;P＜0.05）。Spearman相关性分析表明UBE2C、AGGF1和MVD之间均存在正相关的关系（P＜0.05）。UBE2C的表达和TNM分期（P=0.001）、淋巴结转移（P=0.005）、肿瘤大小（P=0.003）有关。AGGF1的表达和TNM分期（P=0.045）、淋巴结转移（P=0.002）、肿瘤大小（P=0.009）有关。MVD水平和TNM分期（P=0.007）、淋巴结转移（P=0.002）、肿瘤大小（P=0.009）有关。Kaplan-Meier 分析提示,UBE2C 阳性、AGGF1 阳性、高 MVD 组的 OS（30.8±1.9 月、34.3±2.1 月、25.3±2.0 月）较 UBE2C 阴性、AGGF1 阴性、低 MVD 组的 OS（61.9±3.2 月、58.7±3.5 月、59.3±2.7 月;P＜0.001）短。Kaplan-Meier分析提示,UBE2C阳性、AGGF1阳性、高MVD组的DFS（29.2±1.9月、32.8±2.1 月、23.8±2.0 月）较 UBE2C 阴性、AGGF1 阴性、低 MVD 组的 DFS（59.4±3.3 月、55.8±3.5 月、56.8±2.7 月;P＜0.001）短。单因素和多因素分析表明,UBE2C、AGGF1、MVD、肿瘤大小、淋巴结转移和TNM分期是反映NSCLC预后的重要指标。结论:（1）UBE2C、AGGF1的过表达及高水平的MVD促进了 NSCLC的进展。（2）UBE2C、AGGF1的过表达可能促进了NSCLC的血管生成。（3）UBE2C和AGGF1的过表达与不良的预后相关,它们可能在预测NSCLC的浸润、转移和预后方面有重要的价值。