【摘 要】
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用100mmol/L NaCl、NaBr、NaI分别处理植株,然后分别测定叶片分泌Na的量,结果表明Br抑制Na的分泌,C1促进Na的分泌.用100mmol/L NaCl、NaHCO、NaSO分别处理植株,然后分别测定
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用100mmol/L NaCl、NaBr、NaI分别处理植株,然后分别测定叶片分泌Na<+>的量,结果表明Br<->抑制Na<+>的分泌,C1<->促进Na<+>的分泌.用100mmol/L NaCl、NaHCO<,3>、Na<,2>SO<,4>分别处理植株,然后分别测定叶片分泌Na<+>的量,结果表明SO<,4><2->和HCO<,3><->均抑制Na<+>分泌,C1<->促进Na<+>的分泌.用100mmol/LNaCl、KC1、CaC1<,2>、MgC1<,2>分别处理植株,然后分别测定叶片分泌阳离子的量,结果表明盐腺分泌Ca<2+>的量最高,其次是Na<+>、Mg<2+>、K<+>.用磷酸铅沉淀法对盐处理和对照二色补血草叶片盐腺细胞的ATPase活性进行细胞化学定位,结果为盐处理盐腺的收集细胞的质膜以及渗入区中外杯状细胞的质膜均具较强的ATPase活性,而对照的盐腺细胞几乎没有ATPase活性.用X-ray微区分析方法对盐处理和对照二色补血草叶片盐腺各细胞中的离子含量进行测定,NaCl处理的盐腺各细胞液泡中Na<+>、C1<->离子含量均高于细胞质中Na<+>、C1<->离子含量,这表明小液泡在分泌过程中起重要作用.
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