Nmi和GBP4负性调控RLR信号通路的研究

来源 :中国科学院研究生院 中国科学院大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wpf82011
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病毒感染会导致寄主细胞产生Ⅰ型干扰素,这对于寄主细胞清除病毒入侵有着至关重要的作用。IRF7是Ⅰ型干扰素产生的主要调控因子,是先天免疫反应信号通路的重要组成部分。在本研究中,我们发现仙台病毒所诱导表达的两个蛋白,GBP4和Nmi可以与IRF7相互作用,从而抑制IRF7所介导的病毒感染所引起的Ⅰ型干扰素的产生,分别过表达GBP4和Nmi会导致仙台病毒所诱导的Ⅰ型干扰素的产生减少,而用RNA干扰的方法下调它们的表达会得到相反的结果,Ⅰ型干扰素的产生会增加,而这会保护细胞,使得细胞抗VSV病毒感染的能力增强。然而,GBP和Nmi虽然都和IRF7相互作用,其具体的调节机制并不相同。GBP4可以干扰IRF7与TRAF6的相互作用从而降低病毒诱导的IRF7的磷酸化水平,而Nmi则通过促进IRF7的降解达到负性调控的目的,
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