从分子层面认识活体细胞受辐射损伤过程时,生物小分子碎裂反应可能扮演着重要的作用,因此其碎裂动力学倍受关注。能量沉积是研究此类反应的一个重要但测量困难的物理量,CIDEC方法的出现使实验直接测量变为可能。本文将该方法成功用于生物分子Ade和FeTPPC1,为其碎裂动力学研究提供了新视角。　　 在3keV Cl+-Ade碰撞中,从所测激发能分布证实了Ade2+主要解离道为级联发射HCN或H2CN+。实验还发现一新解离道,即发射离子H2CN+后再发射中性HC2N2,产生碎片C2H2N+2的碎裂通道,所需平均激发能为8.4eV。　　 对靶分子FeTPPC1,80keV Kr8+入射时,实验获得了FeTPPC11+,2+,3+碎裂产生的质谱,发现在相同能量窗下它们解离第一步均是耗能低的Cl0出射,接下来二价母体离子以蒸发中性碎片为主,三价母体离子以非对称碎裂发射荷电苯基为主。在3keV H+及F+入射时,观测到了不同反应能量窗下TOF谱分布的变化,测出了两种入射离子下二价母体离子激发能分布随各解离通道的变化关系,并作了对比分析。实验还发现蒸发nH2过程。　　 本文还提供了一种直接测量碰撞中负离子相对产额的新方法,并用于30keV F2+-Ade反应,测得负离子F-相对产额约为1％。