目的本实验通过给予年轻及大龄组SD大鼠外源性内脂素，初步探讨其对SD大鼠“种植窗期”子宫内膜容受性的影响。通过检测各组子宫内膜VEGF、eNOS的mRNA表达，进一步探讨外源性内脂素对大龄SD大鼠子宫内膜容受性可能的作用机制。方法按不同周龄段分别选取年轻（12～16周）及大龄（32～36周）SD大鼠各60只，按随机数字表法将年轻及大龄大鼠均随机分为外源性内脂素干预组及外源性内脂素非干预组两个亚组，每组30只，干预组在促排卵的同时给予外源性内脂素，而非干预组仅给予促排卵。大鼠妊娠后分别于第4天、第7天处死大鼠15只。于孕第4日釆用HE法染色观察各组大鼠宫内膜形态、用透射电镜观察各组大鼠宫内膜胞饮突、釆用免疫组化法检测各组大鼠宫内膜的微血管密度（MVP）、釆用Real-time PCR法检测各组子宫内膜VEGF、eNOS的mRNA表达；于孕第7日统计各组大鼠的妊娠率及平均着床胚泡数。实验数据采用SPSS17.0软件进行统计学分析，计量资料以平均数±标准差（x s）表示，采用单因素方差分析判断组间差异。P<0.05认为有统计学意义。VEGF、eNOS的mRNA表达水平相关性检验采用直线相关性分析。结果1年轻非干预组大鼠“种植窗期”子宫内膜层增厚，腺体数量多、弯曲、腺腔膨大、充满腺细胞分泌物，上皮细胞呈假复层、排列紧密，基质细胞肥大，尤以腔上皮下基质细胞变化明显，间质增生、明显疏松、水肿，间质血管丰富、螺旋动脉增长、更加弯曲，腺体与间质发育同步。较之年轻非干预组，大龄非干预组子宫内膜层薄，腺体数量少，上皮细胞排列疏松，成纤维样基质细胞密集，间质致密，间质血管偶见。经外源性内脂素处理后，年轻干预组与年轻非干预组两组比较，差异不明显。大龄干预组较非干预组内膜层增厚，腺体数量增加，上皮细胞排列紧密，基质细胞肥大，间质增生、疏松、水肿，间质血管丰富。2年轻非干预组子宫内膜上皮细胞连接紧密，突出于上皮细胞表面的胞饮突数量多，形态饱满，表面光滑，发育完全，无微绒毛覆盖，各细胞间被排列紧密、整齐的单纤毛细胞隔开，胞饮突内可见丰富的囊泡、细胞器及糖原颗粒。较之年轻非干预组，大龄非干预组子宫内膜上皮细胞连接疏松，胞饮突数量少，形态不饱满，表面褶皱，发育不良，胞饮突内可见少量的囊泡、细胞器及糖原颗粒。经外源性内脂素处理后，年轻干预组与年轻非干预组两组比较，差异不明显。大龄干预组较非干预组上皮细胞连接更加紧密，胞饮突数量增加，形态饱满，发育完全，胞饮突内可见丰富的囊泡、细胞器及糖原颗粒。3年轻非干预组子宫内膜的微血管密度高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）；年轻干预组与非干预组两组的子宫内膜微血管密度比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；大龄干预组子宫内膜微血管密度高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）。4年轻非干预组的妊娠率及平均胚泡着床数高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）；年轻干预组与非干预组两组的妊娠率及平均胚泡着床数比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；大龄干预组的妊娠率及平均胚泡着床数高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）。5年轻非干预组的子宫内膜VEGF mRNA的表达水平高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）；年轻干预组与非干预组两组的子宫内膜VEGF mRNA的表达水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；大龄干预组的子宫内膜VEGFmRNA的表达水平高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）。6年轻非干预组的子宫内膜eNOS mRNA的表达水平高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）；年轻干预组与非干预组两组的子宫内膜eNOS mRNA的表达水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；大龄干预组的子宫内膜eNOS mRNA的表达水平高于大龄非干预组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论1年龄影响子宫内膜的容受性。2外源性内脂素可改善促排卵大龄鼠“种植窗期”子宫内膜的容受性，但对改善年轻鼠的子宫内膜容受性的效果不显著。3外源性内脂素可改善促排卵大龄鼠的妊娠率、平均胚泡数，但对改善年轻鼠的妊娠率、平均胚泡数效果不显著。4外源性内脂素可能是通过上调VEGF、eNOS的表达促进大龄SD大鼠子宫内膜血管生成，进而改善大龄鼠子宫内膜容受性。