目的：　　研究PEG10对细胞滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞侵袭能力的影响。　　方法：　　实验分为：　　A:空白对照组；　　B:下调空白载体组；　　C:上调空白载体组；　　D:PEG10慢病毒转染下调组；　　E:PEG10慢病毒转染上调组。　　分别转染HTR-8/SVneo细胞，确定最适转染条件和转染效率;采用RT-PCR检测各组PEG10基因的表达情况;Western blot法检测各组PEG10蛋白的表达情况;应用Transwell法检测各组细胞侵袭能力的差异性。　　结果：　　荧光显微镜下观察，在MOI=50∶1的条件下转染效率可达94±2.31％;RT-PCR和Western blot结果显示PEG10慢病毒转染下调组和慢病毒转染上调组与对照组相比表达量明显下降和升高，具有显著差异，P＜0.05;Transwell法检测PEG10慢病毒转染上调组的细胞侵袭能力与对照组相比明显减弱，P＜0.05;PEG10慢病毒转染下调组的细胞侵袭能力与对照组相比明显增强，P＜0.05。　　结论：　　PEG10低表达能增强滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞的侵袭能力;PEG10过表达能抑制滋养细胞系HTR-8/SVneo细胞的侵袭能力。