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目的： 探讨高迁移蛋白HMGA2在正常结直肠、癌旁（癌旁2cm）及原发性结直肠癌组织中的表达及其临床意义。通过将HMGA2的表达程度与临床病理特征及病人预后相结合进行分析，显示HMGA2可能参与调控结直肠癌的侵袭及转移，高表达HMGA2的病人预后明显差于低表达或不表达的病人，显示HMGA2可作为判定结直肠癌病人预后的分子标志物。 方法： 收集内蒙古自治区人民医院2013年2月到2014年7月接受结直肠癌根治术的患者对应的正常结肠组织、癌旁组织（癌旁2cm）及原发性结直肠癌组织各30例。男性18例，女性12例；年龄：40～81岁，中位年龄60岁；年龄≥60岁21例，年龄<60岁9例；结肠癌18例，直肠癌12例；肿瘤直径≥5cm为12例，肿瘤直径<5cm为18例；肿瘤浸润侵及粘膜下层4例，侵及肌层13例，侵及浆膜层13例；高分化腺癌9例，中分化腺癌11例，低分化腺癌10例；有淋巴结转移者19例，无淋巴结转移者11例；TNM分期Ⅰ期8例，Ⅱ-Ⅳ期22例；术后随访，随访时间距手术时间为2～24个月，死亡6例，存活24例。采用RT-PCR技术和免疫组织化学方法对以上组织中的HMGA2 mRNA和蛋白表达进行分析，通过对三组标本的分析比较，研究HMGA2在结直肠癌组织、癌旁组织及正常组织中表达差异，了解HMGA2与结直肠癌患者年龄、性别、肿瘤直径、肿瘤浸润深度、组织分化程度、淋巴结转移、TNM分期及术后随访等临床病理因素及预后之间的关系，进一步说明HMGA2在结直肠癌发生、发展中的作用。实验资料应用SPSS19.0统计软件进行统计学分析，计量资料采用单因素方差分析，组间比较采用SNK法检验；计数资料采用卡方检验和Fisher确切概率法,组间比较采用Bonfferoni法；生存分析采用 Kaplan-Meier分析方法，P<0.05有显著性差异，具有统计学意义。 结果： HMGA2在结直肠癌组织中的表达明显高于正常结直肠组织及癌旁组织，表达具有显著性差异（P<0.05），而HMGA2在结直肠正常组织及癌旁组织两者之间表达无显著性差异。HMGA2在结直肠癌中的表达与恶性肿瘤分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期及生存状况间具有显著性差异（P<0.05），HMGA2在结直肠癌中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径间差异均无统计学意义（均P>0.05)。结直肠癌患者的Kaplan-Meier生存曲线显示HMGA2阳性表达较HMGA2阴性表达术后生存率低，生存时间短，预后差（P<0.05）。 结论： HMGA2在结直肠癌组织中高表达，高于正常结直肠及癌旁组织，差异显著。HMGA2在结直肠癌组织中的表达与恶性肿瘤组织分化程度、淋巴结转移情况、TNM分期及生存状况间具有显著相关性；HMGA2在结直肠癌组织中的表达与患者的性别、年龄、肿瘤直径无相关性。表明HMGA2在结直肠癌侵袭转移方面具有重要临床病理意义；HMGA2高表达患者较低表达或不表达患者术后生存率低，预后差；HMGA2阴性表达患者较阳性性表达患者术后生存率高，预后好。HMGA2可作为判定结直肠癌病人预后的指标，可成为分子标志物指导临床诊断及治疗。