本文研究一种新型的聚合物纳米胶囊制备技术：细乳液聚合。采用细乳液聚合制备得到包裹有相转变材料(石蜡、烷烃)的纳米胶囊，胶囊尺寸在100nm左右。研究发现热力学因素(乳化剂的类型和数量、亲水性共单体的量、单体和石蜡的比例)、动力学因数(交联剂和链转移剂的用量)以及成核机理对乳胶粒子形态都有很大的影响。 添加少量亲水性共单体，可有效得促进核壳结构的形成，但过量则有副作用。乳化剂用量有一最佳值：过低则体系难以稳定，过高则易形成半包结构。SLS／OP—10复合型乳化剂有利于形成胶囊结构。单体和石蜡的比例越高则越容易形成胶囊结构。加入交联剂不利于形成明显的核壳分离结构，链转移剂则相反。均相成核不利于核壳胶囊的形成，必须尽可能的避免。 研究发现在MMA体系中制备纳米胶囊的最佳条件为：SDS(1wt％)，亲水性共单体(1wt％MAA)。 研究发现在St体系中制备纳米胶囊的最佳条件为：SDS(1wt％)，亲水性共单体(1wt％oMAA)，链转移剂(0.2wt％)。 在最佳条件下，采用油溶性和水溶性引发剂都能得到胶囊结构，没有很大的差异。当乳液的固含量在20～40wt％变化时，对粒子结构没有明显的影响。 研究表明：细乳液聚合是一种极有工业前景的纳米胶囊制备技术。 此外，研究还发现将相转变材料包裹在纳米胶囊内时，结晶和熔融过程有明显的尺寸效应。热／冷循环实验表明，制得的相转变纳米胶囊有很好的力学性能，能经受相转变材料在相转变过程中的体积变化而引起的应力作用。这些研究结果对相转变纳米胶囊的应用有重要指导作用。