含氮配体在配位化合物的研究中占有主导位置。它们大多数具有多个配位点及配位模式,特别是唑类配体。它们在与金属盐进行自组装的过程中能够形成结构新颖,性质独特的配位化合物。本文主要是通过改变有机配体和配位环境来调控配位化合物的结构和性能的,并对它们的紫外、热稳定性进行了研究。在实验过程中我们采用了四个氮杂环有机配体对配合物的合成进行了研究,其中配体L1和L2是自己合成的新配体。我们通过3-(3-羟基苯)-5-(2-吡嗪基)-1,2,4-三氮唑(简称L),N-(1H-四氮唑-5-基)-3-吡啶甲酰胺(简称L1)和1-四氮唑-4-咪唑苯(简称L3)三个配体合成出了六个配位化合物：[Cu(L)2](1),[Co(L)2(H2O)2](2),[Ni(L)2(H2O)2](3),[Co(L1)2(H2O)2](4),[Zn(L1)2(H2O)2](5)和[Co(L3)2(H2O)4](9)并通过单晶X-射线衍射解析了它们的晶体结构。它们的晶体结构中存在多种分子间氢键的弱作用：配合物1存在两种O-H...N氢键,通过这两种氢键作用形成了三维超分子结构,并且分子结构中存在大的空腔,客体水分子被限制在大空腔内。配合物2和3结构相同,但是存在的氢键类型不同。配合物2中不仅存在分子间氢键而且还存在分子内氢键。配合物3中只有分子间氢键。通过这些氢键作用,配合物2和3都形成了二维超分子结构。配合物4,5,9和上述三个配合物不同配体,但结构类似。配合物4,5,9中存在多种氢键作用,通过这些氢键作用配合物4,5,9形成了高维超分子结构,并且配合物9中游离的水分子也参与了氢键作用。通过这种弱作用配合物9形成了三维超分子结构。配合物1-5及9是利用不同配体在不同的配位环境中形成的,所以进一步说明配体和配位环境对配合物的结构具有一定的影响。另外,我们还以氮杂环化合物2,5-二(苯并三氮唑甲硫基)-1,3,4-噻二唑(简称L2)和二茂铁羧酸为配体,在不同的配位环境下,通过与金属盐自组装得到了三个配位化合物：[Cu2SO4(H2O)2]n (6),[Cu(FcCOO)2(DMF)]2(7),[Cd(FcCOO)(H2O)(DMF)2]n (8)。其中,配合物6是三维超分子无机盐,它是铜离子与硫酸根及水分子配位形成的。配合物7是三斜晶系,P-1空间群,是一双核结构。配合物8是属于三斜晶系,P-1空间群,是一个一维之子链结构,同时分子中存在着氢键的弱作用,通过这种弱作用配合物8形成了二维网状结构。在此实验过程中,我们发现配体2,5-二(苯并三氮唑甲硫基)-1,3,4-噻二唑溶解度比较小,很容易结晶析出,很难参与配位,进一步说明配体的选择是形成新颖结构配合物的关键。