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本文合成了Eu Tb La Y Gd五种稀土元素的一系列络合物,并对所合成稀土络合物的物理化学性质以及抑菌性进行了测定,对稀土元素抑菌机理进行了初步探索。利用稀土元素Eu Tb La Gd Y,以α-萘甲酸、β-萘甲酸、α-萘乙酸、β-萘乙酸作为络合物的第一配体,以1,10-邻菲啰啉作为络合物的第二配体,合成了Eu(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NMA)3phen·H2O、Gd(α-NMA)3phen·H2O、Tb(α-NAA)3phen、La(α-NMA)3phen、Y(α-NAA)3phen、La(α-NAA)3phen、Eu(β-NAA)3phen、Y(α-NMA)3phen Eu(α-NAA)3phen、Tb(β-NAA)3phen Y(β-NAA)3phen、La(β-NAA)3phen、Gd(α-NAA)3phen、Gd(β-NAA)3phen·H2O共19种稀土络合物,成品为固体白色干燥粉末,并且热稳定性较好。本文通过滤纸条扩散法对所合成稀土络合物进行了抑菌性能测定,发现,稀土络合物较单纯的稀土离子及配体对不同菌株均表现较强的抑制作用,具广谱抗菌性能；选取埃希氏大肠杆菌,金黄色葡萄球菌,酵母菌,表皮杆菌,绿脓杆菌,枯草芽孢杆菌六种不同类型的菌种为代表,采用滤纸片扩散法,对所合成的稀土配合物以及相应配体的抑菌能力进行测定并比较,结果显示稀土氯化物和各酸性配体抑菌圈直径基本上小于等于10 mm,没有明显的抑菌效果；配体phen抑菌圈直径在11mm～21 mm,各配合物抑菌圈直径在15mm～28.5 mm,说明phen和各配合物均有较好的抑菌效果,且相同浓度时配合物的抑菌效果明显强于邻菲啰啉；并通过比较发现同种络合物对于不同的菌株络合物表现不同的抑菌性能,当稀土离子相同改变酸性配体时,配合物对实验菌的抑制作用会发生相反的变化；最后测定了各络合物的最低抑制浓度(MIC值和MBC值),MIC值为43.5μg/ml,MBC值为87μg/ml。通过观察稀土络合物作用前后的菌体形态变化来确定稀土络合物是否作用于菌体表面结构；并根据稀土元素在紫外激发下发荧光的原理,通过荧光倒置显微镜观察,对稀土络合物的菌体作用位点进行了初步的定位,结果发现稀土络合物可吸附在菌体表面；电子扫描显微镜观察发现稀土盐离子,phen,稀土络合物均对细菌形态有不同程度的破坏,并且稀土盐离子,稀土络合物可吸附于菌体表面,而phen在菌体表面无吸附现象,这与荧光倒置显微镜的观察结果一致。因此,稀土络合物对菌体的抑制作用的机理,可以是破坏了菌体形态,破坏了细菌细胞壁,破环了细菌细胞膜,还有可能破坏了细菌生命赖以生存的酶系统,破坏了菌体的遗传物质。