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Polo-like kinase(PLK)家族是一类在细胞周期调控中发挥至关重要作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,它广泛存在于真核生物中。目前已在哺乳类细胞中鉴定出4种PLK,分别是:PLK1,PLK2/SNK,PLK3/FNK/PRK及PLK4/SAK。PLK家族与肿瘤的发生发展密切相关,是很有前景的抗肿瘤靶点。在研究已知PLK家族成员的同时,人们也一直关注该激酶家族中是否存在新成员及其生物学功能。我们实验室综合应用生物信息学和分子细胞生物学技术,在小鼠中克隆到一个可能编码丝/苏氨酸激酶的基因,该蛋白具有一个N-末端激酶催化结构域和一个C-末端polo-box结构域,与PLK蛋白激酶非常相似。进一步的序列同源性分析显示,该蛋白与PLK蛋白激酶家族高度同源,其中与小鼠PLK1、PLK2、PLK3、PLK4的同源性分别为34%、39%、41%、26%,该蛋白与PLK1的相似性(54%)和同源性(34%)均比PLK4与PLK1的相似性(32%)和同源性(16%)高,提示其可能是PLK家族的一个新成员。因而,我们初步将其归为PLK激酶家族新成员,并命名为mPLK5(mouse PLK5 or mammalian PLK5)。本研究通过western blot分析表明mPLK5的分布具有组织特异性,主要在小鼠的大脑、小脑和脊髓等组织表达。细胞免疫荧光研究提示:外源性表达的mPLK5主要定位于细胞核,mPLK5的polo-box结构域的关键保守氨基酸位点突变(W417F)不改变mPLK5的亚细胞定位。细胞转染实验发现:与转染pEGFP-C1空载体相比,过表达GFP-mPLK5的细胞增殖受到明显抑制,且entry into mitosis滞后。根据已有数据提示:mPLK5和其它PLK家族成员一样,可能在细胞周期进程中起了重要的作用。