目前，重金属污染与日俱增，严重危害了人们的日常生活和身体健康。铬是众多重金属中存在比较广泛的危害性较强的一种，铬在环境中通常有以正三价和正六价的形态存在，Cr（Ⅲ）毒性小，不易迁移，而铬（VI）毒性大，容易被人体吸收，可通过食物链在生物体内富集，且不能被微生物分解，是一种公认的致癌致突变物质。铬是迁移性污染物，进入环境后，容易导致土壤和地下水的污染，因此，研究铬的迁移转化是很有必要的。本文通过动态土柱模拟方法进行研究，研究了六价铬迁移转化的影响因素，其中包括土壤的pH，土壤有机质，无机离子以及粘土矿物对六价铬迁移转化的影响。采用静态实验测定不同土壤的分配系数，从而评估六价铬的污染风险，并且对实验后的土壤进行形态分析，评价铬的再释放风险。具体实验内容及结果如下：（1）通过不同因素对六价铬在土壤中迁移转化的影响，得到如下结论：①铬的迁移转化受pH影响较大，当土壤呈中性或碱性时，六价铬的迁移较快，出水浓度比较高，100d内达到2.6mg/L，为进水浓度的52%，强酸或强碱条件下不利于六价铬的迁移。②随着土壤有机质含量的增加，出水六价铬的浓度呈现减小的趋势，当有机质含量达到一定值后，出水六价铬的浓度变化不大；说明有机质的存在能抑制六价铬的迁移。③磷酸二氢根的存在，会抑制土壤对六价铬的吸附作用，加速有机质对六价铬的还原，硫酸根离子的存在会显著减少六价铬的出水含量，并且在短期内出水中未检测到六价铬。而碳酸根土壤中六价铬的迁移量比较多，说明碳酸根的存在有利于六价铬的迁移。④粘土矿物中，膨润土的出水六价铬的浓度比高岭土高，达到0.78mg/L，说明在膨润土中六价铬容易迁移，对地下水危害性比高岭土大。（2）通过静态实验的方法测定了不同土壤的分配系数，并且对其进行风险评价，研究结果表明：①不同pH的土壤，分配系数的大小关系是酸土＞石灰土＞碱土＞盐土，说明在不同pH土壤中，盐土是最容易迁移的，其次是碱土，石灰土和酸土迁移性比较差。②分配系数随有机质含量的升高而增大，说明随着有机质含量的增加，铬的迁移风险减小。③不同无机离子含量的土壤，分配系数的大小关系为：SO₄^2-＞CO₃^2-＞H₂PO₄^-，即在土壤中，铬在H₂PO₄^-土壤中是最容易迁移的，而在SO₄^2-中的迁移性较差。④粘土矿物中，高岭土的分配系数较膨润土大，说明六价铬在高岭土中迁移较慢。（3）通过对实验后土柱中的土壤进行形态分析，得出不同土壤中铬的再释放风险，研究结果表明：①不同pH土壤中，再释放风险的大小顺序为：石灰土＞碱土＞盐土＞酸土，说明随着土壤pH值的升高，铬的再释放风险增大。②随着有机质含量的升高，再释放风险增大。③不同无机离子的土壤中，再释放风险的大小为：SO₄^2-＞CO₃^2-＞H₂PO₄^-，说明硫酸根土壤中，铬污染地下水的潜在风险比较高。④膨润土和高岭土中，铬在膨润土中迁移风险比较大，再释放风险也比高岭土大。