目前,由于全虫抗原来源十分有限,疟疾病疫苗的研制以亚单位疫苗为主,其中,重组蛋白是疫苗的主要来源.DNA免疫技术为疫苗研究开辟了新领域,疟疾DNA疫苗的发展较为迅速,以激发CTL为主的疟疾红前期DNA疫苗已取得进展.红内期是疟原虫的主要致病阶段,有效的红内期疫苗对于减轻临床症状、减少死亡具有重要意义.恶性疟原虫富组氨酸蛋白2(HRP2)是红内期重要的保护性抗原,其在整个红细胞内阶段几乎都有合成,HRP2与疟色素的 形成关系密切,是疟虫体内游离血红素发生聚合的重要始动因素.在该项研究中,研究人员选择HRP2编码基因的主要片段,原核表达制备了HRP2重组蛋白,同时构建了包含相同基因片段的真核表达质粒,在此基础上,免疫接种BALB/c小鼠,观察两种类型的疫苗在诱导小鼠免疫应答中的不同特性.结果表明,在该实验系统中,HRP2重组蛋白真核表达质粒各自具有较为不同的免疫特性,其所激发的抗体在滴度、特异性、体外保护性能方面存在明显的差异,HRP2重组蛋白疫苗具有潜在的实际应用价值,而相应的DNA疫苗还有待深入研究和提高.