【摘 要】
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本文主要着眼于CCR5在1型糖尿病及乳腺癌中的作用机制研究。第一部分综合应用了RNA干扰技术和流式细胞仪分选技术,在细胞及NOD小鼠动物模型上研究了CCR5~+T细胞在1型糖尿病发
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本文主要着眼于CCR5在1型糖尿病及乳腺癌中的作用机制研究。第一部分综合应用了RNA干扰技术和流式细胞仪分选技术,在细胞及NOD小鼠动物模型上研究了CCR5~+T细胞在1型糖尿病发生发展中的可能的作用机制,发现CCR5可能主要通过影响Th1/Th2细胞因子的分泌和参与早期的胰岛炎而影响1型糖尿病的进程。第二部分主要应用免疫组织化学技术和ELISA技术,研究了乳腺浸润性导管癌组织中CCR5的表达情况以及血清中相关趋化因子的含量,发现乳腺浸润性导管癌组织上有趋化因子受体5的表达,其在乳腺癌的发生发展中可能起重要作用,而RANTES可能是与其相作用的主要配体。第三部分主要应用大肠杆菌克隆表达了人胸腺素原α的新亚型,并进行了初步的活性检测。
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